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Composición:
Contiene: Omeprazol.
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Acción Terapéutica:
Antiulceroso. Bloqueante selectivo de la bomba de protones.
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Indicaciones:
Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison.
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Propiedades:
Inhibe la bomba de hidrogeniones en la célula parietal gástrica. De esta manera reduce la secreción del ácido clorhídrico mediante un nuevo mecanismo de acción. Actúa en forma rápida y produce un control irreversible de la secreción ácida gástrica.
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Posología:
Reflujo gastroesofágico: 20 mg dosis oral, 1 vez al día durante 4 - 8 semanas. En esofagitis asociada con reflujo gastroesofágico refractario, se puede administrar 40 mg diarios. Ulcera duodenal y úlcera gástrica activa: 20 mg 1 vez al día. La dosis puede aumentarse a 40 mg diarios en caso de úlcera refractaria a otros regímenes de tratamiento. Si no hay curación de la úlcera gástrica después de 4 semanas de tratamiento, se puede continuar con 4 semanas de tratamiento adicional. Síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica, adenomas endocrinos múltiples: 60 mg 1 vez al día. La dosis debe ajustarse según necesidad y en pacientes geriátricos no deben exceder los 20 mg diarios.
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Efectos Colaterales:
Se pueden presentar, pero con muy baja incidencia, anormalidades hemáticas en forma específica como anemia, eosinofilia, leucocitosis, neutropenia, hematuria. En forma más frecuente, puede aparecer dolor abdominal y/o cólicos. También puede presentarse en un pequeño porcentaje de pacientes: astenia, disturbios del sistema nervioso central con dolor de cabeza, disturbios gastrointestinales como regurgitación, constipación, náuseas y vómitos.
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Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a la droga. Uso en niños no ha sido investigado. Embarazo y lactancia.
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Precauciones:
En pacientes con síndrome de Zollinger Ellison donde se han usado altas dosis y por períodos prolongados, es aconsejable la vigilancia endoscópica y el control secretorio de ácido. El uso prolongado de la medicación, al reducir la secreción ácida gástrica, puede favorecer el desarrollo bacteriano en el tracto gastrointestinal. La relación riesgo-beneficio será evaluada en caso de enfermedad hepática pues puede necesitarse una reducción de la dosis.
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Interacciones Medicamentosas:
El compuesto puede disminuir la absorción gastrointestinal de drogas que requieren un medio ácido para su absorción gastroentérica, como ketoconazol, ésteres de ampicilina, sales de hierro y tetraciclinas. El omeprazol, en especial en altas dosis, puede disminuir el metabolismo hepático de anticoagulantes derivados cumarínicos, diazepam o fenitoína. El uso concomitante con depresores de la médula ósea puede aumentar los efectos leucopénicos o trombocitopénicos de estos medicamentos.
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Presentaciones:
Envases conteniendo 7, 14 y 30 cápsulas.
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