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Composición:
Cada 1 ml contiene: Insulina Humana obtenida por técnica de DNA recombinante, 100 U.I.
Descripción: Humulin (N) se sintetiza a partir de una cepa especial no patógena de E. coli, en el laboratorio, ésta ha sido modificada genéticamente agregándole el gen humano para la producción de insulina. Este producto es una suspensión cristalina de insulina humana con protamina y zinc que proporciona una insulina de acción intermedia con un inicio de acción más lento y una duración de acción más prolongada (hasta 24 hs.) que el de la insulina de acción rápida. Humulin (N) inicia su acción administrado por vía subcutánea a las 2 horas y su acción dura habitualmente 18-24 horas. El tiempo de acción de cualquier insulina puede variar considerablemente en distintos individuos o en un mismo individuo dependiendo de la dosis, el sitio de inyección, la temperatura y la actividad física. Humulin (N) es una suspensión estéril, se administra exclusivamente por vía subcutánea.
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Acción Terapéutica:
Hipoglucemiante.
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Indicaciones:
Diabetes mellitus insulinodependiente. Diabetes gestacional, diabetes mellitus no insulinodependiente requiriente de insulina.
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Posología:
Será dependiente de la necesidad del paciente.
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Efectos Colaterales:
Hipoglucemia: la hipoglucemia es uno de los efectos adversos más frecuentes que experimentan las personas que usan insulina y puede ser producida por lo siguiente: administrarse demasiada insulina, omitir o retardar las comidas, hacer ejercicio o trabajar más de lo usual, una infección o enfermedad (especialmente con diarrea o vómito), un cambio en la necesidad de insulina del cuerpo, enfermedades de la glándula suprarrenal, pituitaria o tiroidea, o avance de una enfermedad renal o hepática, interacciones con otros medicamentos que reducen la glucosa sanguínea, como los hipoglucemiantes orales, los salicilatos (por ej., la aspirina), los antibióticos del tipo de las sulfamidas y ciertos antidepresivos, el consumo de bebidas alcohólicas. Los primeros síntomas de advertencia de hipoglucemia pueden ser diferentes o menos pronunciados bajo ciertas condiciones, tales como duración prolongada de la diabetes, neuropatía diabética, medicamentos tales como los bloqueadores beta, cambio en las preparaciones de insulina o control intenso de la diabetes (3 o más inyecciones de insulina por día). Unos cuantos pacientes que experimentaron reacciones hipoglucémicas después de cambiar de la insulina de origen animal a insulina humana, han comunicado que estos primeros síntomas de reacción a la insulina fueron diferentes o menos pronunciados que con la insulina de origen animal. Los pacientes que experimentan hipoglucemia sin los primeros síntomas de advertencia, deben vigilar con frecuencia la glucosa sanguínea, especialmente antes de actividades, tales como conducir un vehículo Si la glucosa sanguínea está por debajo de su glucosa normal en ayunas, se debe considerar indicar la ingestión de alimentos que contengan azúcar para tratar la hipoglucemia. La hipoglucemia leve a moderada puede ser tratada ingiriendo alimentos o bebidas que contengan azúcar. Los pacientes siempre deben llevar consigo una fuente rápida de azúcar como tabletas de glucosa. La hipoglucemia más grave puede requerir de la ayuda de otra persona. Los pacientes que no pueden tomar azúcar por vía oral o que están inconscientes requieren de una inyección de glucagón o deben ser tratados con la administración I.V. de glucosa en un centro médico. Lipoatrofia: en casos raros, la administración subcutánea de insulina puede tener como resultado lipoatrofia (depresión de la piel) o lipohipertrofía (agrandamiento o engrosamiento del tejido). Alergia a la insulina: alergia local: los pacientes ocasionalmente experimentan enrojecimiento, inflamación y picor en el sitio de inyección de la insulina. Esta condición, denominada alergia local, suele desaparecer en unos cuantos días o semanas. En algunos casos, esta condición puede estar relacionada con factores distintos de la insulina, como irritantes en el agente limpiador o una técnica de inyección deficiente. Alergia sistémica: Menos común, pero potencialmente más seria, es la alergia generalizada a la insulina, la cual puede producir erupción cutánea por todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancia, reducción de la presión arterial, pulso rápido o sudoración. Los casos severos de alergia generalizada pueden amenazar la vida.
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Interacciones Medicamentosas:
Los requerimientos de insulina pueden aumentar si el paciente ingiere medicamentos con actividad hiperglucémica, como anticonceptivos orales, corticosteroides o tratamiento de sustitución tiroidea. Los requerimientos de insulina se pueden reducir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucémica, como los hipoglucemiantes orales, los salicilatos (por ej., la aspirina), los antibióticos del tipo de las sulfamidas y ciertos antidepresivos.
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Conservación:
La insulina debe conservarse en un lugar frío, preferiblemente en un refrigerador, pero no en el compartimiento de congelación. Si la refrigeración es imposible, el frasco que se viene usando puede mantenerse sin refrigeración siempre y cuando se conserve en un lugar lo más fresco posible (bajo 30° C) [86°F] y alejado del calor y la luz. No usar insulina si ha sido congelada.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco ampolla de 10 ml. Envase conteniendo 5 cartridges de 1.5 ml. Envase conteniendo 2 cartridges de 3 ml.
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