DOBUTREX

ELI LILLY

Dobutamina

Aparato Circulatorio : Cardiotónicos

Composición: Cada frasco de liofilizado estéril contiene: Dobutamina Base 250 mg; Manitol 250 mg. El Acido Clorhídrico es usado para ajustar el pH. El pH de la solución reconstituida fluctúa entre 2.5 y 5.5. Solución de Clorhidrato de Dobutamina inyectable, es Clorhidrato de (±) - 4 [2 - [[(3-p-hidroxifenil) - 1-metilpropil] amino] etil] - pirocatecol. Es una catecolamina sintética con actividad agonista en los receptores alfa-1, beta-1 y beta-2. La fórmula molecular del Clorhidrato de Dobutamina es C18H23NO3.HCI y su peso molecular es 337.85. El Clorhidrato de Dobutamina se suministra en forma estéril únicamente para administración I.V.
Indicaciones: El clorhidrato de dobutamina está indicado cuando se necesita sostén inotrópico para el tratamiento de pacientes con estados de hipoperfusión en los cuales el gasto cardíaco no es suficiente para satisfacer las demandas circulatorias. El clorhidrato de dobutamina también está indicado cuando se requiere sostén inotrópico para el tratamiento de pacientes en quienes la presión de llenado ventricular anormalmente alta presenta el riesgo de congestión y edema pulmonar. Los procesos que pueden precipitar tales situaciones incluyen los siguientes estados de hipoperfusión: De origen cardíaco: insuficiencia cardíaca aguda: infarto agudo del miocardio, choque cardiogénico, consecutiva a cirugía cardíaca, depresión de la contractilidad cardíaca, tal como la que se presenta en el bloqueo farmacológico excesivo de los receptores beta-adrenérgicos. Insuficiencia cardíaca crónica: descompensación aguda de la insuficiencia cardíaca congestiva crónica, sostén inotrópico temporal en la insuficiencia cardíaca congestiva crónica avanzada, como coadyuvante del tratamiento con medicamentos inotrópicos orales convencionales, vasodilatadores sistémicos y diuréticos. De origen no cardíaco: estados de hipoperfusión aguda: secundarios a traumatismos, cirugía, sepsis o hipovolemia cuando la presión arterial media es mayor de 70-mm Hg y la presión arterial pulmonar oclusiva es de 18-mm Hg o mayor, con respuesta inadecuada a la repleción de volumen y presión de llenado ventricular elevada. Gasto cardíaco bajo: secundario a ventilación mecánica con presión positiva post-respiratoria. El clorhidrato de dobutamina puede usarse como sustituto del ejercicio físico en las pruebas de estrés (esfuerzo) para el diagnóstico de insuficiencia coronaria. Cuando se use clorhidrato de dobutamina con este propósito, así como cuando se emplea ejercicio físico para las pruebas de estrés, los pacientes deben ser informados acerca de los posibles riesgos que presentan las pruebas. Además, los pacientes deben ser sometidos a la misma estrecha vigilancia que es obligatoria en las pruebas estandard de tolerancia al ejercicio físico, incluso registro electrocardiográfico continuo.
Propiedades: Farmacodinamia: el clorhidrato de dobutamina es un medicamento inotrópico de acción directa cuya actividad principal es la estimulación de los receptores adrenérgicos cardíacos; los efectos cronotrópicos, hipertensivos, arritmogénicos y vasodilatadores que produce son comparativamente leves. En contraste con la dopamina, no produce liberación de norepinefrina y su acción no depende de las reservas de norepinefrina en el corazón. En los estudios efectuados en animales, el clorhidrato de dobutamina produce menos taquicardia y menos disminución de la resistencia vascular periférica que el isoproterenol a dosis con efecto inotrópico equivalente. En los seres humanos, el clorhidrato de dobutamina aumenta el volumen latido y el gasto cardíaco y disminuye la presión de llenado ventricular y las resistencias vasculares pulmonar y sistémica. La curva de función ventricular se desvía hacia arriba y hacia la izquierda reflejando mayor contractilidad del miocardio. La frecuencia cardíaca no aumenta de manera significativa cuando se administra la dosis usual de clorhidrato de dobutamina; sin embargo, dosis altas (generalmente mayores de 10 mcg/kg/minuto) pueden producir taquicardia significativa. La administración de clorhidrato de dobutamina por lo general no cambia significativamente la presión arterial porque el efecto de aumentar el gasto cardíaco es contrarrestado por la disminución concomitante en la resistencia vascular periférica. Se han recibido informes tanto de incrementos como de decrementos en la presión arterial. Los pacientes con hipertensión arterial preexistente, incluso aquellos con presión arterial normal en el momento de administrar clorhidrato de dobutamina, parecen ser más susceptibles de desarrollar hipertensión. En animales, se ha demostrado que el clorhidrato de dobutamina disminuye la vasoconstricción hipóxica pulmonar. Esto puede ocasionar mayor perfusión de áreas pobremente ventiladas, lo cual puede disminuir la saturación de oxígeno arterial en algunos pacientes, aunque en menor grado que con la dopamina o el isoproterenol. Debido al mayor gasto cardíaco en tales pacientes, por lo general el clorhidrato de dobutamina aumenta el transporte de oxígeno. El clorhidrato de dobutamina ha demostrado prevenir o revertir parcialmente la disminución en el gasto cardíaco que ocurre en pacientes durante la ventilación mecánica con presión positiva post-respiratoria. El clorhidrato de dobutamina no actúa en los receptores de dopamina; por consiguiente, no dilata en forma selectiva los vasos renales o esplénicos. El clorhidrato de dobutamina puede mejorar el flujo sanguíneo renal, la velocidad de filtración glomerular, el flujo urinario y la excreción de sodio mediante aumentos en el gasto cardíaco y vasodilatación no selectiva. El clorhidrato de dobutamina también ejerce efecto inotrópico en niños, pero la respuesta hemodinámica es algo diferente de la obtenida en adultos. Aunque el gasto cardíaco aumenta en los niños, hay una tendencia a que la resistencia vascular sistémica y la presión de llenado ventricular disminuyan menos ya que la frecuencia cardíaca y presión arterial aumenten más en los niños que en los adultos. La presión arterial pulmonar oclusiva puede aumentar durante la administración de clorhidrato de dobutamina a niños de 12 meses de edad o más jóvenes. En los estudios electrofisiológicos en seres humanos y en pacientes con fibrilación auricular se ha observado facilitación de la conducción auriculoventricular durante la administración de clorhidrato de dobutamina. Al igual que todos los medicamentos inotrópicos, el clorhidrato de dobutamina aumenta el consumo de oxígeno por el miocardio. Asimismo, el clorhidrato de dobutamina aumenta la circulación coronaria y suministro de oxígeno al miocardio. Los cambios en la demanda de oxígeno dependen de varios factores, incluso los siguientes: cambios en el diámetro ventricular, el cual, a su vez, determina el nivel de tensión parietal requerido para generar presión intraventricular durante la sístole; cambios en la post-carga, generalmente en proporción con cambios en la presión sanguínea sistólica y cambios en la frecuencia cardíaca. Cuando la administración de un medicamento inotrópico a pacientes con corazón dilatado insuficiente disminuye el diámetro ventricular, la demanda de oxígeno puede aumentar un poco o nada siempre y cuando la post-carga y la frecuencia cardíaca no aumenten significativamente. En general, el clorhidrato de dobutamina no ocasiona desequilibrio entre consumo y suministro de oxígeno en animales ni en seres humanos con cardiopatía. Los incrementos en el suministro de oxígeno a menudo han excedido el aumento en el consumo de oxígeno durante la administración de clorhidrato de dobutamina, de modo que la saturación de oxígeno de la sangre del seno coronario aumenta. La extracción arteriovenosa de ácido láctico, empleada como indicador de metabolismo aerobio, por lo general se mantiene durante la administración de clorhidrato de dobutamina. En algunos casos la extracción de lactato por el miocardio ha disminuido. En unos cuantos pacientes, se ha observado producción neta de lactato, especialmente en relación con aumentos excesivos de frecuencia cardiaca y/o presión arterial durante la administración de clorhidrato de dobutamina, o cuando el clorhidrato de dobutamina se administró a pacientes que no tenían disfunción ventricular previamente. En los pacientes con angina de pecho que no presentan insuficiencia cardíaca, la administración de clorhidrato de dobutamina ha simulado los efectos de ejercicio físico, aumentando la demanda de oxígeno por el miocardio en exceso del suministro de oxígeno coronario, produciendo de esta manera signos clínicos reversibles de isquemia del miocardio. Dichos signos han incluido dolor anginoso, depresión del segmento ST, defectos de perfusión en estudios de centelleo con talio y nuevos defectos de movimiento de la pared ventricular. El tamaño del infarto del miocardio y la incidencia y gravedad de las arritmias ventriculares no aumentaron en pacientes con infarto agudo del miocardio tratados con clorhidrato de dobutamina durante 24 horas, en comparación con pacientes similares que no recibieron clorhidrato de dobutamina. En animales, la administración de clorhidrato de dobutamina poco después de la ligadura de las arterias coronarias redujo el tamaño del infarto, cuando se comparó con grupos testigos que habían recibido solución salina o dopamina. En otros animales con infarto experimental que recibieron clorhidrato de dobutamina a dosis que aumentaron tanto la frecuencia cardíaca como la contractilidad del miocardio se observaron signos electrocardiográficos de isquemia aumentada. Los estudios efectuados recientemente en animales sugieren que el deterioro funcional y el posible agrandamiento de las lesiones miocárdicas experimentales durante la administración de medicamentos inotrópicos, incluso el clorhidrato de dobutamina, están más relacionados con su efecto cronotrópico que con el efecto inotrópico positivo. Cuando se administró clorhidrato de dobutamina a dosis que produjeron un efecto inotrópico significativo con aumento mínimo en la frecuencia cardíaca, no se observó evidencia alguna de aumento en la lesión del miocardio. La administración de clorhidrato de dobutamina por menos de 1 hora en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva aumenta el gasto cardíaco y disminuye la presión arterial pulmonar oclusiva; sin embargo, la mejoría hemodinámica no se acompaña de aumento en la tolerancia al ejercicio. Por el contrario, la administración más prolongada (hasta 72 horas) o administraciones que se repiten a intervalos regulares en el curso de varias semanas o meses, sí aumentan la tolerancia al ejercicio y mejoran el estado clínico. Esto es cierto a pesar de que la función ventricular en reposo no siempre aumenta. El mecanismo de la mejoría persistente en la función ventricular después de la administración de clorhidrato de dobutamina por venoclisis prolongadas o intermitentes no se ha aclarado. No obstante, en estudios efectuados en seres humanos a quienes se administró clorhidrato de dobutamina por períodos largos, se ha informado de alteraciones bioquímicas y estructurales en las mitocondrias, que sugieren una explicación biológica de la mejoría persistente. El clorhidrato de dobutamina se ha empleado en combinación con dopamina. En general, dicha combinación no aumenta el gasto cardiaco más que dosis equivalentes de clorhidrato de dobutamina administrado solo. Sin embargo, la combinación de clorhidrato de dobutamina y dopamina aumenta la presión arterial sistémica (lo cual sería benéfico para los pacientes hipotensos), aumenta el flujo sanguíneo renal, la diuresis y la excreción de sodio y previene el aumento en la presión de llenado ventricular que tiende a ocurrir con la dopamina administrada por sí sola, con lo cual se reduce el riesgo de congestión pulmonar y edema, especialmente en pacientes con compromiso de la función ventricular izquierda. El clorhidrato de dobutamina también ha sido usado en combinación con otros vasodilatadores tales como la nitroglicerina y el nitroprusiato, especialmente en pacientes con isquemia cardíaca. Dicha combinación potencia el incremento en el gasto cardíaco y el decremento en la resistencia vascular sistémica y en la presión de llenado ventricular observados con cualquiera de los 2 medicamentos administrados separadamente. La administración concomitante de clorhidrato de dobutamina y un vasodilatador no altera el producto de la frecuencia cardíaca por presión arterial o lo hace en forma mínima. El clorhidrato de dobutamina es un agonista beta-adrenérgico. Por consiguiente, sus efectos pueden ser contrarrestados por antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos. Durante el tratamiento con antagonistas beta, las dosis bajas de clorhidrato de dobutamina pueden producir diferentes grados de actividad alfa-adrenérgica, tal como vasoconstricción. Como la interacción del clorhidrato de dobutamina y de los antagonistas con los receptores beta es reversible, estas 2 clases de medicamentos compiten entre sí. De modo que, dosis mayores de clorhidrato de dobutamina contrarrestan en forma progresiva el efecto de antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos. Farmacocinética: La acción de clorhidrato de dobutamina se inicia dentro de los primeros 2 minutos de su administración, pero pueden requerirse hasta 10 minutos para lograr concentraciones plasmáticas de equilibrio y efectos máximos con venoclisis administradas a cualquier velocidad. Las concentraciones plasmáticas de equilibrio están relacionadas linealmente con la velocidad de la venoclisis. Cuando la venoclisis se administra a una velocidad de 5 mcg/kg/min., la concentración plasmática es aproximadamente de 10 ng/ml en promedio en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. La depuración plasmática de clorhidrato de dobutamina en los seres humanos es de 2.4 l/min./m2, el volumen de distribución es alrededor de un 20% del peso somático y el tiempo medio de eliminación plasmática es menos de 3 minutos. Las vías principales de disposición incluyen la metilación seguida de conjugación. Los metabolitos son eliminados por orina y bilis. En la orina humana, los productos principales de excreción incluyen conjugados de dobutamina y 3-0-metildobutamina. El derivado 3-0 metil es inactivo. Durante su administración continua y prolongada, se desarrolla tolerancia parcial al clorhidrato de dobutamina que alcanza niveles de significación estadística a partir de las 72 horas. Durante la administración constante de clorhidrato de dobutamina, el incremento del gasto cardíaco a las 72 horas es más del 70% del obtenido a las 2 horas en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Este fenómeno puede deberse a una disminución en el número de receptores beta-adrenérgicos. En estudios en animales, la alteración de las concentraciones sinápticas de catecolaminas mediante el uso de reserpina o antidepresivos tricíclicos no altera la acción de clorhidrato de dobutamina. El clorhidrato de dobutamina actúa directamente y sus efectos no dependen de mecanismos pre-sinápticos.
Posología: El clorhidrato de dobutamina se debe administrar mediante infusión I.V. continua debido a su vida media breve. Se alcanza concentración plasmática estable de dobutamina al cabo de 10 minutos de iniciada la infusión a velocidad constante, o al modificar la velocidad. Por consiguiente, la administración de dosis iniciales de carga o de inyecciones I.V. rápidas no es necesaria y no se recomienda. La velocidad de infusión necesaria para aumentar el gasto cardíaco es de 2.5 a 10 mcg/kg/min. en la mayoría de los pacientes. Con frecuencia se requieren dosis de hasta 20 mcg/kg/min. para alcanzar mejoría hemodinámica. En raras ocasiones se ha informado de la administración de dosis de hasta 40 mcg/kg/min. Es preciso ajustar la velocidad de administración y la duración del tratamiento de acuerdo con la respuesta del paciente, que se determina mediante los siguientes indicadores: frecuencia y ritmo cardíacos, presión arterial y, siempre que sea posible, gasto cardíaco y presiones de llenado ventricular (venosa central, arterial pulmonar oclusiva y auricular izquierda) y signos de congestión pulmonar y de perfusión regional (flujo urinario, temperatura de la piel y estado mental). Se han llegado a administrar soluciones en seres humanos (250 mg/50ml) con concentraciones de hasta 5.000 mcg/ml. El último volumen dependerá del requerimiento de líquidos del paciente. Con frecuencia se aconseja que se disminuya la dosis de manera gradual en lugar de suspender bruscamente el tratamiento con clorhidrato de dobutamina. Unidades posológicas: la mayoría de los informes sobre el clorhidrato de dobutamina expresan la dosificación en relación con la masa corporal, por ejemplo, mcg/kg/min. Esta práctica es útil para relacionar dosis de lactantes y niños con las dosis de adultos. En adultos, la masa corporal tiene poca influencia sobre el efecto del clorhidrato de dobutamina; como la dosis de clorhidrato de dobutamina se debe titular en cada paciente, es fácil calcular la dosis en adultos con base en mcg/min. La dosificación del clorhidrato de dobutamina puede empezar en 100 ó 200 mcg/min. e incrementarse de manera gradual hasta 1.000 ó 2.000 mcg/min. o más, dependiendo de la respuesta clínica y hemodinámica de cada paciente. No se debe agregar clorhidrato de dobutamina a la solución de bicarbonato de sodio al 5% ni a ninguna otra solución fuertemente alcalina. Debido al potencial de incompatibilidades físicas, se recomienda que el clorhidrato de dobutamina no se mezcle con otros medicamentos en la misma solución. No se debe usar clorhidrato de dobutamina junto con otros medicamentos o diluyentes que contengan tanto bisulfito de sodio como etanol. Reconstitución y estabilidad: clorhidrato de dobutamina puede ser reconstituído en agua para inyección, agua bacteriostática o dextrosa al 5% para inyección. No se deben usar soluciones salinas para reconstituir clorhidrato de dobutamina, debido a que los iones de cloruro pueden interferir con la disolución inicial a través de un efecto de ión común con clorhidrato de dobutamina. Para reconstituir, agregar 10 ml de diluyente al frasco con el liofilizado de clorhidrato de dobutamina 250 mg. Si el contenido no se disuelve completamente, agregar otros 10 ml de diluyente. Para dilución: después de que el clorhidrato de dobutamina es reconstituido, se mantiene estable a concentraciones de hasta 25 mg/ml. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el clorhidrato de dobutamina debe ser diluido a concentraciones de 5 mg/ml o menores antes de ser administrado. Diluir con dextrosa al 5%, cloruro de sodio al 0.9% o lactato de sodio para inyección. Estabilidad: la solución reconstituida debe ser conservada bajo refrigeración por 48 horas o a temperatura ambiente por 6 horas. Las soluciones que contienen clorhidrato de dobutamina pueden exhibir un color rosado que aumenta con el tiempo. Dicho cambio de color se debe a una ligera oxidación del medicamento, pero no hay pérdida significativa de potencia dentro de los límites de estabilidad antes mencionados. Velocidad de la venoclisis basada en la concentración de clorhidrato de dobutamina: la velocidad a la que debe inyectarse una solución para administrar dosis específicas de clorhidrato de dobutamina es función de la concentración del medicamento en la solución. El siguiente cuadro indica las velocidades de administración de la solución (ml/kg/min.) necesarias para suministrar las dosis de clorhidrato de dobutamina señaladas en la columna de la izquierda: mcg/kg/min. con cada una de 3 concentraciones de clorhidrato de dobutamina comúnmente empleadas (250, 500 y 1000 mcg/ml). Ver Tabla
Efectos Colaterales: Aumento de frecuencia cardíaca, presión arterial y actividad ectópica ventricular: en muchos pacientes se observó aumento de 10 a 22 mm Hg en la presión arterial sistólica y aumento de la frecuencia cardíaca de 5 a 15 latidos/min. (véanse las advertencias en relación con efectos cronotrópicos y presores exagerados). Aproximadamente 5% de los pacientes manifestaron aumento en la frecuencia de extrasístoles ventriculares durante la administración de clorhidrato de dobutamina por venoclisis. Estos efectos por lo general se relacionan con la dosis. Hipotensión: ocasionalmente se ha descrito disminución brusca de la presión sanguínea en asociación con el tratamiento con dobutamina. La disminución de la dosis o la suspensión de la infusión, típicamente da como resultado el retorno rápido de la presión sanguínea a los valores basales. Sin embargo, en casos raros se puede requerir la intervención y la reversión puede no ser inmediata. Reacciones locales en el sitio de la infusión I.V.: hay informes ocasionales de flebitis. Después de una infiltración accidental se han descrito cambios inflamatorios locales. Efectos misceláneos poco comunes: se ha informado que 1 a 3% de los pacientes sufren los siguientes efectos adversos: náusea, cefalea, dolor anginoso, dolor torácico no específico, palpitaciones y disnea. La administración de clorhidrato de dobutamina como la de otras catecolaminas, se ha asociado a disminución en las concentraciones séricas de potasio, aunque rara vez a niveles de hipocalemia. Inocuidad a largo plazo: con administración por venoclisis de hasta 72 hs no se han manifestado efectos adversos distintos de los que se observan con infusiones de menor duración. Existe evidencia de que se desarrolla tolerancia parcial con infusiones continuas de clorhidrato de dobutamina de 72 hs o más; en consecuencia, se pueden necesitar dosis mas elevadas para mantener los mismos efectos.
Contraindicaciones: El clorhidrato de dobutamina está contraindicado en pacientes que han tenido manifestaciones de hipersensibilidad al clorhidrato de dobutamina.
Advertencias: Aumento de la frecuencia cardíaca o de la presión arterial: el clorhidrato de dobutamina puede producir aumento de la frecuencia cardíaca o de la presión arterial, especialmente la presión sistólica. Aproximadamente el 10% de los pacientes en los estudios clínicos ha tenido incrementos de 30 latidos por minuto o más, y alrededor de un 7.5% ha experimentado un aumento de 50-mm Hg o más en la presión sistólica. La reducción de la dosis por lo general anula de inmediato estos efectos. Los pacientes con hipertensión preexistente son más propensos a desarrollar una respuesta presora exagerada. Aumento de la conducción auriculo-ventricular: como el clorhidrato de dobutamina facilita la conducción auriculoventricular, puede suceder que los pacientes con aleteo o con fibrilación auricular desarrollen respuestas ventriculares rápidas. Taquiarritmias ventriculares: el clorhidrato de dobutamina puede precipitar o exacerbar la actividad ectópica ventricular; son raras las ocasiones en las que ha provocado taquicardia o fibrilación ventricular. Insuficiencia de llenado ventricular y obstrucción del tracto de salida ventricular: en la mayoría de los pacientes con obstrucción mecánica que impide el llenado o la salida ventricular o ambos, los medicamentos inotrópicos, incluso el clorhidrato de dobutamina no mejoran la hemodinámica. La respuesta inotrópica puede ser inadecuada en pacientes con distensibilidad ventricular marcadamente reducida. Esto sucede en el taponamiento cardíaco, en la estenosis aórtica valvular y en la estenosis subaórtica hipertrófica idiopática. En algunos pacientes se puede observar efecto inotrópico benéfico si el corazón está dilatado o bajo efecto excesivo de antagonistas de los receptores adrenérgicos beta. Hipersensibilidad: en ocasiones se ha informado de reacciones que sugieren hipersensibilidad asociada con la administración de clorhidrato de dobutamina incluso erupción cutánea, fiebre, eosinofilia y broncoespasmo. El clorhidrato de dobutamina contiene bisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluso síntomas anafilácticos y episodios asmáticos que pueden poner en peligro la vida, o ser menos severos, en personas susceptibles. Se desconoce la ocurrencia global de sensibilidad al sulfito en la población general y probablemente es baja. La sensibilidad al sulfito se ve con mayor frecuencia en personas asmáticas que en personas no asmáticas.
Precauciones: Uso durante el embarazo: en estudios de reproducción en ratas y en conejos no hubo indicio alguno de deterioro de la fertilidad, daño al feto, ni efectos teratógenos debidos al clorhidrato de dobutamina. No se debe usar clorhidrato de dobutamina durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales sean mayores que los posibles riesgos al feto, ya que no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas y los estudios sobre reproducción en animales no siempre predicen la respuesta en humanos. Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre fertilidad: generales: es preciso controlar rigurosamente la frecuencia y el ritmo cardíacos, la presión arterial y la velocidad de la venoclisis durante la administración de clorhidrato de dobutamina, como sucede con cualquier catecolamina de administración parenteral. Se aconseja vigilar el electrocardiograma del paciente al iniciar el tratamiento, y hasta que se alcance respuesta estable. Es preciso corregir la hipovolemia antes de iniciar el tratamiento con clorhidrato de dobutamina. La potencia del clorhidrato de dobutamina puede disminuir si el paciente recibe antagonistas de los receptores adrenérgicos beta. En este caso se pueden manifestar los efectos del clorhidrato de dobutamina agonistas alfa no contrarrestados, incluso la vasoconstricción periférica y la hipertensión. Por el contrario, el bloqueo adrenérgico alfa puede hacer que los efectos beta 1 y beta 2 se manifiesten, lo que puede producir taquicardia y vasodilatación. La dobutamina, al igual que otros agonistas B2, puede producir una ligera reducción en las concentraciones séricas de potasio, aunque rara vez a niveles de hipocalemia. Por lo tanto, se deben vigilar los niveles séricos de potasio. Uso en la insuficiencia cardiaca secundaria a infarto agudo del miocardio: aunque el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y la reducción del diámetro cardíaco reducen el consumo de oxígeno del miocardio, prevalece la preocupación de que el uso de cualquier medicamento inotrópico pueda aumentar la demanda de oxígeno del miocardio y el tamaño del infarto por intensificar la isquemia. La experiencia clínica y experimental obtenida al administrar clorhidrato de dobutamina después de un infarto agudo del miocardio sugiere que el clorhidrato de dobutamina no tiene efecto adverso sobre el miocardio cuando se utiliza en dosis que no ocasionan aumento excesivo de la frecuencia cardíaca ni de la presión arterial. Es preciso titular la dosis de clorhidrato de dobutamina para evitar aumento excesivo de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial sistólica. Uso en la hipotensión: la administración por venoclisis de clorhidrato de dobutamina puede ayudar a restablecer la presión cuando la hipotensión se atribuye en gran parte a disminución del gasto cardíaco y ésta coincide con aumento de la presión de llenado ventricular. El clorhidrato de dobutamina puede mejorar el gasto cardíaco y ayudar a restablecer la presión arterial conforme se vuelve a restablecer el volumen en el tratamiento de estados de hipoperfusión aguda y la presión arterial pulmonar oclusiva o la presión venosa central aumentan, pero sin que el gasto cardíaco y la presión arterial aumenten. En general, cuando la presión arterial media es menor de 70 mm Hg en ausencia de aumento de la presión de llenado ventricular, puede haber hipovolemia, lo que requiere tratamiento con soluciones adecuadas para reponer el volumen de líquido corporal antes de administrar clorhidrato de dobutamina. Tal vez sea necesario tomar en cuenta la posibilidad de usar en forma concomitante un medicamento vasoconstrictor periférico como dopamina o norepinefrina si la presión arterial permanece baja o disminuye de manera progresiva durante la administración de clorhidrato de dobutamina a pesar de que la presión de llenado ventricular y el gasto cardíaco sean adecuados. Uso en pediatría: se ha administrado clorhidrato de dobutamina a niños con estados de hipoperfusión con gasto cardíaco bajo provocados por insuficiencia cardíaca descompensada, cirugía de corazón y choque cardiogénico y séptico. Algunos de los efectos hemodinámicos del clorhidrato de dobutamina pueden ser cuantitativa o cualitativamente diferentes en niños en comparación con adultos. Parece ser que el aumento de frecuencia cardíaca y de presión arterial es más frecuente e intenso en niños. Puede ser que la presión arterial pulmonar oclusiva no disminuya en niños como lo hace en adultos, o incluso puede aumentar, especialmente en niños menores de 1 año. En consecuencia, es preciso controlar estrechamente el uso del clorhidrato de dobutamina en niños, teniendo en cuenta estas características farmacodinámicas.
Estabilidad: Reconstitución: Clorhidrato de Dobutamina puede ser reconstituido en agua para inyección, agua bacteriostática o Dextrosa al 5% para inyección. No se debe de usar soluciones salinas para reconstituir Clorhidrato de dobutamina, debido a que los iones de cloruro pueden interferir con la disolución inicial a través de un efecto de ión común con Clorhidrato de Dobutamina. Para reconstituir, agregar 10 ml de diluyente al frasco con el liofilizado de Clorhidrato de Dobutamina 250 mg. Si el contenido no se disuelve completamente , agregar otros 10 ml de diluyente. Para dilución: después que el Clorhidrato de Dobutamina es reconstituido, se mantiene estable a concentraciones de hasta 25 mg/ml. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el Clorhidrato de Dobutamina debe ser diluido a concentraciones de 5 mg/ml o menores, antes de ser administrado. Diluir con Dextrosa al 5%, Cloruro de Sodio al 0,9% o Lactato de Sodio para inyección. Estabilidad: la solución reconstituida debe ser conservada bajo refrigeración por 48 horas o a temperatura ambiente por 6 horas. Las soluciones que contienen clorhidrato de dobutamina pueden exhibir un color rosado que aumenta con el tiempo. Dicho cambio de color se debe a una ligera oxidación del medicamento, pero no hay perdida significativa de potencia dentro de los límites de estabilidad antes mencionados.
Interacciones Medicamentosas: No hubo ninguna en los estudios clínicos en los que el clorhidrato de dobutamina se administró en forma concurrente con otros medicamentos, incluso digitálicos, furosemida, espironolactona, lidocaína, nitroglicerina, nitroprusiato, dinitrato de isosorbida, morfina, atropina, heparina, protamina, cloruro de potasio, ácido fólico y acetaminofen. En la sección sobre farmacología clínica se describe la interacción farmacodinámica con la dopamina y los vasodilatadores.
Sobredosificación: En raras ocasiones se han reportado sobredosis de dobutamina. La información que aparece a continuación se proporciona como guía en caso de que se encuentre una sobredosis de este tipo. Signos y síntomas: la toxicidad por clorhidrato de dobutamina suele deberse a una estimulación excesiva de los receptores beta cardíacos. La duración de la acción del clorhidrato de dobutamina suele ser corta (T ½= 2 minutos) porque es metabolizado rápidamente por la catecol-O-metiltransferasa. Los síntomas de toxicidad pueden incluir anorexia, náusea, vómito, temblores, ansiedad, palpitaciones, cefalea, dificultad para respirar y dolor torácico anginoso o inespecífico. Los efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos de la dobutamina en el miocardio pueden ocasionar hipertensión, taquiarritmias, isquemia miocárdica y fibrilación ventricular. Puede presentarse hipotensión a causa de vasodilatación. Si el producto es ingerido, puede ocurrir absorción impredecible a través de la boca y del aparato gastrointestinal. Tratamiento: en el control de la sobredosis, es preciso tener en mente la posibilidad de sobredosis por múltiples medicamentos, interacción entre los medicamentos y farmacocinética poco usual en el paciente. Las acciones iniciales a tomar en caso de sobredosis de clorhidrato de dobutamina son suspender la administración, establecer una vía respiratoria y asegurar la oxigenación y la ventilación. Las medidas de resucitación se deben iniciar de inmediato. Se pueden tratar con éxito las taquiarritmias ventriculares severas con propranolol o lidocaína. La hipertensión suele responder a una reducción de la dosis o a la suspensión del tratamiento. Proteger las vías respiratorias del paciente manteniendo ventilación y perfusión. Controlar meticulosamente y mantener dentro de los límites aceptables, los signos vitales, los gases sanguíneos, los electrolitos en suero, etc. La absorción de los medicamentos desde el aparato gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado que, en muchos casos, es más efectivo que el vómito o los lavados gástricos; pensar en la posibilidad de usar carbón activado en lugar de o concomitantemente al vaciamiento gástrico. La administración de dosis repetidas de carbón activado a lo largo de cierto tiempo, puede apresurar la eliminación de algunos de los medicamentos que se hayan absorbido. Proteger las vías respiratorias del paciente cuando se emplee el vaciamiento gástrico o el carbón activado. No se ha establecido el beneficio de la diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis, o la hemoperfusión con carbón activado para la sobredosis de clorhidrato de dobutamina.
Conservación: Consérvese en lugar fresco.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 250 mg.