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Composición:
Cada cápsula contiene: Ticlopidina Clorhidrato 250 mg.
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Acción Terapéutica:
Antiagregante plaquetario selectivo. Antitrombótico.
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Indicaciones:
Está indicado en los procesos patológicos que evolucionan con hiperagregabilidad plaquetaria y presentan riesgo trombogénico elevado. También está indicado en la cirugía que utiliza circulación extracorpórea. En hemodialización crónica. En cirugía acompañada de implantación de prótesis plásticas y metálicas.
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Propiedades:
Posee propiedades inhibidoras de ciertas funciones plaquetarias (adhesividad y agregación) y eritrocitarias que participan en el mecanismo de trombosis arterial y venosa. Disminuye la adhesividad de las plaquetas. Inhibe la agregación ADP, afectando las fases primaria y secundaria. Induce o aumenta la desagregación plaquetaria. Disminuye o inhibe la hiperagregabilidad eritrocitaria inducida por sulfato de protamina y mejora la elasticidad de los eritrocitos. Estas propiedades farmacológicas se traducen en un efecto antiagregante plaquetario que obtiene su valor máximo a las 48 horas de iniciado el tratamiento y sus efectos perduran varios días después de suspenderse el tratamiento.
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Posología:
1 a 2 cápsulas diarias, junto con las principales comidas. Las dosis podrán aumentarse hasta 4 cápsulas diarias para tratamiento de corta duración, bajo control clínico del tiempo de sangría o agregación fotométrica al ADP.
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Efectos Colaterales:
Diarreas, gastralgias, vértigo, manifestaciones alérgicas cutáneas, manifestaciones hemorrágicas, agranulocitosis, trombopenia, leucopenia y, en pacientes de edad avanzada, estas manifestaciones hematológicas deben ser estrictamente controladas.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la ticlopidina. Diátesis hemorrágica. Accidentes cerebrovasculares hemorrágicos en su fase aguda. Antecedentes de trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, úlcera gastroduodenal activa u otras lesiones susceptibles de producir sangramiento. Embarazo.
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Precauciones:
Se recomienda su administración durante las comidas y nunca con el estómago vacío. En caso de intervención quirúrgica no urgente, deberá detenerse el tratamiento 1 semana antes de la intervención, salvo que se requiera una acción antiagregante plaquetaria. Durante las primeras 8 semanas de tratamiento, debe efectuarse control de la fórmula sanguínea. Los pacientes deberán saber que pueden aparecer fiebre, ulceración bucal y angina al comienzo de la medicación. Después de la suspensión del tratamiento deberán hacerse controles hematológicos para decidir la continuación del tratamiento.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 20 cápsulas de 250 mg.
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