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Composición:
Cada 100 g de crema contenida en pomo incluye: Miconazol Nitrato 2 g; Tinidazol 3 g; Excipientes c. s. Cada 5 g de crema contenida en aplicador incluye: Miconazol Nitrato 100 mg; Tinidazol 150 mg; Excipientes c.s.
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Indicaciones:
Ginecopast crema está indicado para el tratamiento intravaginal de candidiasis vulvovaginal (moniliasis), tanto en infecciones temporales como recurrentes, complemento al tratamiento oral de la tricomoniasis urogenital, infecciones ginecológicas causadas por anaerobios, abceso de tubo ovárico e infecciones postquirúrgicas, tratamiento de la balanopostitis micótica en el varón.
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Propiedades:
Mecanismo de acción: Miconazol nitrato: ejerce su actividad antimicótica y antibacteriana al alterar la permeabilidad celular del microorganismo. El sitio de acción en las membranas celulares no ha sido establecido. Como resultado de la alteración en la permeabilidad, la membrana celular queda incapacitada de actuar como barrera selectiva, perdiéndose constituyentes celulares. Tinidazol: posee una acción bactericida, tricomonicida y amebicida, no conociéndose con exactitud su mecanismo de acción. Todos los nitroimidazoles poseen una toxicidad selectiva para los microorganismos anaeróbicos o microaerófilos y para las células anóxicas o hipóxicas. El grupo nitro del Tinidazol se comporta como aceptor de electrones para las proteínas transportadoras de electrones, tales como las flavoproteínas en los tejidos mamíferos y las ferrodoxinas o sus equivalentes en las bacterias. En el primer caso, una nitrorreductasa cataliza la reducción del radical flavina con el compuesto nitro; en el último caso, la reducción es catalizada por complejos de hierro-azufre. Se piensa que las formas reducidas químicamente reactivas de la droga provocan lesiones bioquímicas (impedimento de la transcripción y réplica de ADN) que conducen a la muerte celular. Espectro de acción: Miconazol nitrato: exhibe su acción sobre varios tipos de hongos, incluyendo dermatofitos y levaduras, y bacterias gram positivas. In vitro, concentraciones de 1mcg/ml o menos inhiben Candida albicans, Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, Microsporum canis y Staphylococcus aureus. Concentraciones de 10 mcg/ml son requeridas para inhibir C. guilliermondi y C. tropicalis. Tinidazol: posee un amplio espectro frente a bacterias anaeróbicas y protozoos: Bacilos anaeróbicos gram negativos: Bacteroides sp, incluyendo B. fragilis y B. melaninogenicus; Fusobacterium sp. Bacilos anaeróbicos gram positivos: Clostridium sp, incluyendo C. difficille y C. perfringens. Cocos gram positivos: Peptococcus sp y Peptostreptococcus sp. Todas estas especies son inhibidas in vitro en concentraciones menores a 8 ng/ml. Protozoos: Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis, Balantidium coli, Entamoeba histolytica. Además, posee acción sobre Gardenerella vaginalis y Campylobacter fetus.
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Posología:
Para el tratamiento de candidiasis vulvovaginal, tricomoniasis y otras infecciones ginecológicas leves, se recomienda aplicar directamente en la vagina 1 aplicador prellenado con crema en las noches por 10 días, acompañado de aplicaciones tópicas en las zonas externas de la vagina. Este mismo régimen es recomendado para mujeres embarazadas con candidiasis vulvaginal. Es recomendable que además de tratar a la mujer que padece de leucorrea, se trate también la pareja. Para el hombre se recomienda aplicar crema en la superficie del glande y surco prepucial, 2 veces al día hasta el término del tratamiento de la pareja.
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Modo de Empleo:
Sacar la tapa del aplicador prellenado y adaptar el émbolo al aplicador por su parte trasera. Introducir en la vagina el aplicador prellenado y descargar el contenido lentamente ayudándose del émbolo. Una vez utilizado, debe ser desechado. Acompañar de aplicaciones tópicas en la zona vulvar.
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Efectos Colaterales:
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad con la aplicación del medicamento. Puede presentarse irritación o eritema en la mucosa vaginal luego de la aplicación del producto.
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Contraindicaciones:
Contraindicado en hipersensibilidad conocida a la droga. No administrar el medicamento en caso de dolor abdominal, fiebre o descarga vaginal maloliente, debido a que puede existir una condición clínica más seria.
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Precauciones:
El medicamento no debe estar en contacto con los ojos. Si los síntomas persisten luego de 7 días de tratamiento, se debe evaluar la existencia de otra condición clínica. Administrar con precaución en mujeres embarazadas durante el primer trimestre de embarazo, debido a que pueden absorberse pequeñas cantidades de droga desde la vagina.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 20 g de crema + 10 aplicadores prellenados para dispensar 5 g de crema.
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