 |
DRAG PHARMA
|
|
Betametasona,dipropionato
|
|
|
|
 |
Composición:
Cada g de crema contiene: Dipropionato de Betametasona (equivalente a Betametasona 0.5 mg) 0.64 mg (0.05%).
|
|
Acción Terapéutica:
Corticosteroide tópico.
|
|
Indicaciones:
Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a la corticoterapia.
|
|
Modo de Empleo:
Aplicar una capa delgada hasta cubrir completamente el área afectada, 1 ó 2 veces al día, por la mañana y por la noche.
|
|
Efectos Colaterales:
Las siguientes reacciones locales adversas se han comunicado raramente con el uso apropiado de la crema, sensación de ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral y dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria.
|
|
Contraindicaciones:
El uso de la crema está contraindicado en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de esta preparación.
|
|
Precauciones:
Si ocurre irritación o sensibilidad con el uso debe discontinuarse el uso del tratamiento e instruirse la terapia adecuada. En presencia de infección, deberá administrarse un agente antibiótico o antibacteriano apropiado. Si no se obtiene respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide deberá suspenderse hasta que la infección esté debidamente controlada. Cualquiera de las reacciones adversas comunicadas tras el uso sintético de los corticosteroides, incluyendo inhibición corticosuprarrenal, puede ocurrir también con el uso tópico de corticosteroides, especialmente en lactantes y en niños. La absorción sistémica de corticosteroides tópicos aumentará si el tratamiento se aplica a zonas extensas o si se recurre a apósitos oclusivos. Deben adoptarse precauciones adecuadas en estas circunstancias o cuando existe la posibilidad de uso prolongado, particularmente en lactantes y niños. La crema no es para uso oftálmico.
|
|
Presentaciones:
Envase conteniendo 15 g.
|
|
|