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Composición:
Cada 1.000 ml contiene: Isoleucina 6.38 g; Leucina 11.13 g; Lisina Clorhidrato 8.75 g (equivalente a Lisina 7.00 g); Metionina 4.75 g; Fenilalalina 6.38 g; Treonina 5.13 g; Triptofano 2.25 g; Valina 6.00 g; Arginina 11.50 g; Histidina 6.50 g; Glicina 9.88 g; Alanina 17.13 g; Prolina 11.13 g; Acido Aspártico 1.63 g; Asparagina . H2O 4.65 g (equivalente a Asparagina 4.09 g); Acetilcisteína 0.85 g (equivalente a Cisteína 0.63 g); Acido Glutámico 5.75 g; Omitina CIorhidrato 4.00 g (equivalente a Ornitina 3.14 g); Serina 3.00 g; Tirosina 0.30 g; N-Acetiltirosina 1.64 g (equivalente a Tirosina 1.33 g); Agua para Inyectables c.s.p. 1.000 ml. Electrolitos: Cloruro 72 mmol/l. Aminoácidos totales: 125 g/l. Nitrógeno total: 20 g/l. Valor calórico: 2095 kJ/l; 500 kcal/l. Osmolaridad: 1.105 mOsm/l.
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Acción Terapéutica:
Solución de aminoácidos para nutrición parenteral.
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Indicaciones:
Nutrición parenteral.
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Posología:
Vía de administración y dosificación: infusión I.V. vía un catéter venoso central. Adultos: a no ser que se prescriba otra cosa, hasta 16 ml/kg de peso corporal/día, en función de los requisitos del paciente con respecto a aminoácidos, electrolitos y líquido. Velocidad de flujo: hasta 0.8 ml/kg peso corporal/hora o para un paciente de 70 kg: hasta 20 gotas/min., correspondiendo aproximadamente a 55 ml/hora. Con esta dosis y la velocidad de flujo, no se excede la dosis máxima recomendada (2.0 g/kg p.c.), ni tampoco la velocidad de infusión (0.1 g/kg p.c./hora) para aminoácidos. Niños: dosis recomendada diaria para niños con elevados requisitos de aminoácidos pero ingestión limitada de líquido. 3º - 5º año: 1.5 g de aminoácidos/kg p.c./día. 6º - 15º año: 1.0 g aminoácidos/kg p.c./día. Velocidad de flujo: hasta 0.8 ml/kg peso corporal/hora, lo que corresponde a 0.1 g de aminoácidos/kg de peso corporal.
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Efectos Colaterales:
Si se respetan las contraindicaciones, las recomendaciones posológicas y las precauciones, no son de esperar efectos secundarios.
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Contraindicaciones:
Trastornos del metabolismo de aminoácidos, acidosis, sobrehidratación. Esta solución no debe administrarse a neonatos, ni tampoco a niños que no hayan cumplido los 2 años, dado que las relaciones de nutritivos no satisfacen adecuadamente los requisitos pediátricos especiales.
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Advertencias:
No usar después de la fecha de vencimiento, declarada en la etiqueta. La solución sólo debe utilizarse si está clara y si el recipiente no está dañado. Manténgase fuera del alcance de los niños.
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Precauciones:
La supervisión clínica debe incluir controles periódicos del balance de líquidos y de electrolitos séricos. Debe procederse con cuidado en pacientes con osmolaridad sérica incrementada. Deben establecerse regímenes posológicos especiales para pacientes con insuficiencia hepática y renal. Las velocidades de infusión excesivas pueden provocar indicios de intoleracia y pérdidas de aminoácidos renales, lo que ocasiona desequilibrios de aminoácidos. El Aminoplasmal 12.5% es adecuado para la nutrición parenteral total en combinación con soluciones calóricas adecuadas (emulsiones de grasas y soluciones de hidratos de carbono). No se recomienda agregar aditivos a la solución Aminoplasmal 12.5%. Estos deben administrarse preferiblemente en soluciones estándares de hidratos de carbono o de electrolitos. Sin embargo, si es imprescindible efectuar adiciones a Aminoplasmal 12.5%, debe comprobarse la compatibilidad del aditivo antes de la administración.
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Conservación:
No almacenar a más de 25º C.
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Presentaciones:
Envases conteniendo 500 y 1.000 ml.
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