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CHILE
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Heparina,sódica
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Composición:
Cada 1 ml de solución inyectable contiene: Heparina Sódica 5.000 U.I.
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Indicaciones:
Profilaxis y tratamiento de la embolias post-operatorias de la trombosis venosa y enfermedades afines y de la tromboembolia pulmonar, endocarditis lenta, cirugía vascular, cirugía cardíaca, diálisis renal y peritoneal, insuficiencia renal, trasplante renal, transfusiones, exanguino-transfusiones, etc. Prevención de accidentes tromboembólicos venosos y arteriales.
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Posología:
Vía I.V.: la dosis debe ajustarse de acuerdo con los resultados de las valoraciones del estado de coagulación, efectuados previamente al paciente. La dosis se considerará adecuada cuando el tiempo de coagulación se eleve aproximadamente a 2.5-3 veces el valor encontrado en los ensayos previos. Acción antitrombónica: inyección I.V. intermitente. Administrar 10.000 unidades inicialmente y de 5 a 10.000 unidades cada 4 a 6 horas. Estas cantidades pueden ser suministradas sin diluir o bien diluidas con 50 ó 100 ml de suero fisiológico. Infusión I.V. continua: se adicionan 20 a 40.000 unidades a 1.000 ml de solución para infusión. Regular la velocidad de flujo para administrar aproximadamente de 20 a 40.000 unidades en 24 horas. Cirugía de corazón y vasos sanguíneos: los pacientes sometidos a perfusión de la totalidad de la sangre por estar sometidos a cirugía de corazón abierto, deben recibir 1 dosis inicial no inferior a 150 U.I. por kg de peso. Frecuentemente se administran 300 U.I. por kg de peso en procesos que no deben durar más de 60 minutos o 400 unidades por kg en aquellos que se estima van a durar más de 60 minutos. Diálisis extracorpórea: deben seguirse las instrucciones de los fabricantes del equipo. Transfusión sanguínea: adicionar de 400 a 600 U.I. por 100 ml de sangre completa. Normalmente, se añadirán 7.500 U.I. a 100 ml de suero fisiológico estéril (ó 75.000 en 1.000 ml). Se añaden de 6 a 8 ml de esta solución estéril por cada 100 ml de sangre completa. Se recomienda que los pacientes tratados estén sometidos a control de la coagulación sanguínea antes de iniciar el tratamiento y antes de ser administrada, especialmente en las primeras 24 horas de medicación. Exclusivamente I.V.
Solventes compatibles: Dextrán 6% y glucosa 5-10%.
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Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al fármaco; presencia de hemorragia incontrolable; diátesis hemorrágica; úlcera gástrica activa; lesiones hematúricas; hipertensión asociada a fragilidad capilar; hematopatías; edad avanzada (más de 60 años) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sanguínea.
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Interacciones Medicamentosas:
La administración es incompatible con tratamientos coincidentes asociados con ácido acetilsalicílico y otros AINE.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla (multidosis) de 5 ml.
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