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Composición:
Cada comprimido de Clarityne Fast contiene: Loratadina Micronizada 10 mg.
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Acción Terapéutica:
La loratadina, principio activo, es un antihistamínico tricíclico de acción prolongada con actividad antagonista selectiva en receptores H1 periféricos.
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Indicaciones:
Está indicado para el alivio de síntomas asociados con la rinitis alérgica, tales como estornudos, secreción nasal (rinorrea) y prurito, así como prurito y ardor ocular. Los signos y síntomas nasales y oculares son aliviados rápidamente después de la administración oral. Está también indicado para el alivio de síntomas y signos de la urticaria crónica y otros desórdenes alérgicos dermatológicos.
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Propiedades:
La loratadina, principio activo de Clarityne Fast, es un antihistamínico tricíclico de acción prolongada con actividad antagonista selectiva en receptores H1 periféricos.
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Posología:
Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: poner 1 comprimido de 10 mg de Clarityne Fast en la boca 1 vez al día. El comprimido desaparece instantáneamente y el agua u otro líquido no son necesarios. Antes de la administración, cuidadosamente sacar el papel blanco del reverso de la lámina y sin triturar el comprimido, sacarlo del blister.
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Efectos Colaterales:
Clarityne Fast comprimidos son bien tolerados y no causan irritación local o sabores anormales. Por lo general, la incidencia de reacciones adversas fue comparable a la del placebo. El efecto adverso frecuentemente reportado fue el dolor de cabeza. Raramente efectos indeseables reportados incluyen somnolencia, fatiga, sequedad de la boca, dispepsia, epistaxis, faringitis, cefalea y también síntomas alérgicos como erupción cutánea. Durante el marketing de la loratadina en formulaciones convencionales, han sido reportadas raramente alopecia, anafilaxis, función hepática anormal y taquiarritmias supraventriculares.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad o idiosincrasia a sus componentes.
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Precauciones:
Aunque está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática grave, el médico responsable evaluará la indicación de una dosis menor, ya que tienen reducido el clearance de la loratadina; se recomienda una dosis inicial de 10 mg (1 comprimido) cada 2 dosis o 5 mg 1 vez al día. Uso durante el embarazo y lactancia: la seguridad del uso de Clarityne Fast comprimidos durante el embarazo no ha sido establecida; sin embargo, usar solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial del feto. Ya que la loratadina es excretada por la leche materna y por causa del aumento del riesgo de antihistamínicos en niños, particularmente en niños recién nacidos y prematuros, se debe tomar la decisión si discontinuar el amamantamiento o discontinuar la droga.
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Interacciones Medicamentosas:
Cuando se administra concomitantemente alcohol, la loratadina no tiene efectos potenciantes, como se midió por estudios psicomotores. El aumento de las concentraciones plasmáticas de la loratadina ha sido reportado después del uso concomitante de ketoconazol, eritromicina o cimetidina, en ensayos clínicos controlados, pero sin cambios clínicamente significantes (incluyendo electrocardiográfico). Otras drogas conocidas que inhiben el metabolismo hepático, deben ser coadministradas con precaución hasta que los estudios de interacción definitivos puedan ser completados. Clarityne Fast debe ser administrado sin tomar en consideración los alimentos. Interacciones droga/test de laboratorio: Clarityne Fast debe ser discontinuado 48 horas antes de procedimientos de ensayo de la piel, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir diferentes reacciones positivas de indicadores de reactividad dérmica.
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Sobredosificación:
Han sido reportados somnolencia, taquicardia y dolor de cabeza con sobredosis de loratadina en formulación convencional. Una dosis de 160 mg causó efectos laterales no significantes. Tratamiento: si es necesario, el tratamiento de sobredosis es sintomático. Al paciente se le debe inducir el vómito, aunque la emesis haya ocurrido espontáneamente. El método preferido es la inducción farmacológica mediante la administración de jarabe de ipecacuana. Sin embargo, el vómito no debe inducirse en pacientes con alteración de la conciencia. La acción de la ipecacuana se facilita con la actividad física y la administración de 240 a 360 ml de agua. Si la emesis no ocurre dentro de 15 minutos, la dosis de ipecacuana debe repetirse. Se debe tomar precaución para evitar la aspiración, especialmente en niños. Después de la emesis, se puede intentar la adsorción de la droga remanente en el estómago, administrando carbón activado en forma de suspensión espesa en agua. Si no se pudo inducir el vómito o está contraindicado, se debe realizar un lavado gástrico. La solución salina fisiológica es la solución de lavado de elección, particularmente en niños. En adultos, se puede usar agua corriente; sin embargo, antes de proceder con la siguiente instilación, se debe extraer tanto volumen del líquido administrado como sea posible. Los catárticos salinos atraen agua dentro de los intestinos, por ósmosis, y por lo tanto, pueden ser valiosos por su acción diluyente rápida del contenido intestinal. La loratadina no es depurada mediante hemodiálisis en grado alguno apreciable. Después del tratamiento de emergencia, se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica.
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Conservación:
Almacenar entre 2 y 25 ºC. Proteger de la humedad excesiva.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 8 comprimidos.
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