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Composición:
Cada 1 ml de Azopt 1% contiene: Brinzolamida 10 mg. Excipientes: Manitol; Carbómero 974 P; Tiloxapol; Cloruro de Sodio; Acido Hidroclorhídrico y/o Hidróxido de Sodio (para ajustar el pH); Agua Purificada. El cloruro de benzalconio 0.01% es adicionado como preservante.
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Indicaciones:
Azopt suspensión oftálmica 1% está indicada en el tratamiento de la PIO elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
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Posología:
Agitar bien antes de usar. La dosis recomendada es de 1 gota de Azopt en el ojo afectado 3 veces al día. Azopt puede ser usado simultáneamente con otras drogas tópicas que tengan el efecto de disminuir la PIO. Si más de una droga tópica oftálmica es usada, se debe mantener un intervalo de 10 minutos entre las administraciones de las drogas.
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Contraindicaciones:
Azopt está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de la fórmula.
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Advertencias:
Azopt es una sulfonamida que, aunque es administrada tópicamente, es absorbida sistémicamente. Por lo tanto, las mismas reacciones adversas asociadas a las sulfas pueden ocurrir con la administración tópica de Azopt. Fatalidades han ocurrido, aunque raramente, debido a reacciones adversas a las sulfonamidas, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplástica y otras alteraciones sanguíneas. Cuando se administra una sulfa, se puede producir una sensibilización y por consiguiente, serias reacciones de hipersensibilidad debiéndose interrumpir la administración del medicamento.
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Precauciones:
La actividad de la anhidrasa carbónica ha sido observada tanto en el citoplasma como alrededor de la membrana plasmática del epitelio corneal. El efecto de la administración continua de Azopt sobre el epitelio corneal no fue estudiado por completo. El tratamiento de pacientes con glaucoma de ángulo cerrado requiere de intervenciones terapéuticas asociadas a hipotensores oculares. Azopt no fue estudiado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Azopt no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina < 30 ml/min.). Azopt no es recomendado en tales pacientes porque sus metabolitos, son excretados principalmente por los riñones. Azopt no ha sido estudiado en pacientes con problemas hepáticos y por ello debiera ser utilizado con precaución en tales pacientes. Existe la posibilidad de potenciación de los ya conocidos efectos sistémicos de los inhibidores de la anhidrasa carbónica, en pacientes que utilizan inhibidores de la anhidrasa carbónica oral y Azopt. La administración concomitante de Azopt e inhibidores de la AC oral, no es recomendable
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Presentaciones:
Envase Drop-Tainer conteniendo 5 ml de suspensión oftálmica al 1%.
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