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Composición:
Comprimidos 4 mg: cada comprimido contiene: Ondansetron 4 mg. Comprimidos 8 mg: cada comprimido contiene: Ondansetron 8 mg. Inyectable 4 mg: cada ampolla de 2 ml contiene: Ondansetron 4 mg. Inyectable 8 mg: cada ampolla de 4 ml contiene: Ondansetron 8 mg.
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Acción Terapéutica:
Antiemético, antináuseas inducido por quimio o radioterapia oncológica o inducido por acción mecánica (endoscopias). Mecanismo de acción: antagonista de los receptores 5 HT3 altamente selectivo y eficaz en controlar la emesis.
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Indicaciones:
Náuseas y vómitos provocados por la quimioterapia y la radioterapia antineoplásica, además de los provocados por acción mecánica como las endoscopias gastrointestinales. Como así también indicado en los vómitos producidos por el uso de agentes anestésicos.
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Posología:
En general las dosis de Gardoton varían entre 8 y 32 mg diarios e indicados bajo prescripción. Adultos: para la mayoría de los pacientes con radio o quimioterapia oncológica emetogénica es: dosis única de 8 mg por inyección lenta inmediatamente antes del tratamiento. Una dosis de 8 mg por infusión I.V. continua de 1 mg/hora durante un máximo de 24 horas o por 2 nuevas dosis de 8 mg administradas en inyección I.V. lenta, separadas entre sí por 4 horas. Una dosis única de 32 mg duiluida en 50 a 100 ml de suero fisiológico u otra solución parenteral compatible en una infusión de 15 minutos, inmediatamente antes del tratamiento. Para proteger contra la emesis retardada después de las primeras 24 horas se debe continuar con la ingesta de Gardoton por vía oral, 8 mg 2 veces al día, hasta 5 días después del tratamiento. Niños: Gardoton puede ser administrado como dosis única I.V. de 5 mg/m2 (5 mg de Gardoton por área corporal expresados en m2) inmediatamente antes de la aplicación del tratamiento, seguido por 4 mg vía oral a las 12 horas. Se debe continuar con 4 mg orales 2 veces al día hasta por 5 días después del tratamiento según la emetogenia inducida por la quimio o radioterapia.
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Efectos Colaterales:
Cefalea, sensación de rubor o calor en la cabeza y epìgastrio, aumento ocasional de las transaminasas y constipación en algunos pacientes.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto.
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Advertencias:
Embarazo: al igual que otros fármacos no debe indicarse en el primer trimestre del embarazo, salvo que los beneficios superen cualquier riesgo sobre el feto. Lactancia: se excreta por la leche, por lo cual se recomienda no indicarlo en período de lactancia. Pacientes con daño hepático: moderado a severo, la dosis no debe exceder los 8 mg diarios.
Precauciones farmacéuticas: Gardoton inyectable debe protegerse de la luz. No son necesarias otras indicaciones especiales de almacenamiento. El Gardoton inyectable no debe administrarse en la misma jeringa o infusión de cualquier otra medicación. Las ampollas o los viales de Gardoton inyectable no deben colocarse en autoclave.
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Presentaciones:
Comprimidos 4 mg: envase conteniendo 10 comprimidos. Comprimidos 8 mg: envase conteniendo 10 comprimidos. Inyectable 4 mg: envase conteniendo 1 ampolla de 2 ml. Inyectable 8 mg: envase conteniendo 1 ampolla de 4 ml.
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