 |
Composición:
Nyolol 0.25%: Cada ml de solución oftálmica contiene: Maleato de Timolol equivalente a 2.5 mg de Maleato base. Nyolol 0.5%: Cada ml de solución oftálmica contiene: Maleato de Timolol equivalente a 5 mg de Maleato base.
|
|
Indicaciones:
Hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto crónico, glaucoma afáquico.
|
|
Posología:
Una gota de solución al 0.25% en el ojo afectado 2 veces al día. En caso de que la respuesta no sea satisfactoria, se cambiará a 1 gota de solución al 0.5% en el ojo afectado, 2 veces al día. Si se precisa control más intenso de la presión, puede instaurarse una terapia concomitante, ya sea con una solución oftálmica antiglaucoma simpaticomimética o parasimpaticomimética; o, administrando sistémicamente inhibidores de la anhidrasa carbónica. Dado que en algunos pacientes la respuesta de descenso de la presión a Nyolol podría requerir unas pocas semanas para estabilizarse, la evaluación debe incluir una determinación de presión intraocular después de aproximadamente 4 semanas de tratamiento con Nyolol. Si la presión intraocular es mantenida a niveles satisfactorios, el esquema de dosificación puede ser cambiado a 1 gota 1 vez al día. Sustitución a un tratamiento previo: Cuando Nyolol debe ser administrado en sustitución a otra solución oftálmica beta bloqueadora, discontinuar ese medicamento al final de un día completo de tratamiento. Al día siguiente 1 gota de Nyolol 0,25% debe ser administrada en el ojo afectado 2 veces al día. Si una dosis más alta de Nyolol es requerida, sustituir por 1 gota de Nyolol 0,5% en el ojo afectado 2 veces al día. Cuando Nyolol debe ser administrado en sustitución a una solución oftálmica antiglaucomatosa no beta bloqueadora usada previamente, continuar con el agente que está siendo usado por 1 día y agregar 1 gota de Nyolol 0,25% 2 veces al día. Al día siguiente discontinuar el agente antiglaucomatoso previamente usado y continuar con Nyolol 0,25%. Si una dosis más alta de Nyolol es requerida, sustituir por una gota de Nyolol 0,5%. Cuando el Nyolol debe sustituir a varios agentes antiglaucomatosos administrados concomitantemente, una individualización es requerida. El médico decidirá discontinuar uno o todos los agentes antiglaucomatosos usados previamente. Cuando un paciente es transferido desde mióticos a Nyolol, un examen refractivo podría ser requerido cuando los mióticos no tengan más efecto. El paciente debe seguir estrictamente las indicaciones del tratamiento y la presión intraocular debe ser controlada al comienzo del tratamiento.
|
|
Contraindicaciones:
Absolutas: asma bronquial, broncoespasmo, historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar crónica obstructiva severa; insuficiencia cardíaca congestiva no controlada, shock cardiogénico, bloqueo auriculoventricular severo; fenómeno de Raynaud; bradicardia severa (menos de 45-50 pulsaciones por minuto); hipersensibilidad a cualquier componente. Relativas: combinación con amiodarona.
|
|
Presentaciones:
Nyolol 0.25%: Envase conteniendo 5 ml. Nyolol 0.5%: Envase conteniendo 5 ml.
|
|
