TOSSIN

GRÜNENTHAL

Codeína
Feniltoloxamina

Aparato Respiratorio : Antitusivos Expectorantes Mucolíticos

Composición: Cada 5 ml de suspensión contiene: Codeína 11.1 mg; Feniltoloxamina 3.7 mg.
Acción Terapéutica: Antitusivo de acción prolongada.
Indicaciones: Tratamiento sintomático de la tos seca (tos no productiva).
Posología: La dosis y duración de la terapia dependen de la enfermedad base así como de la intensidad y frecuencia de la tos. Salvo otra prescripción facultativa, niños y adultos tomarán las siguientes dosis por la mañana y por la noche: Niños de 2 a 4 años: ½ cucharadita (= 2.5 ml). Niños de 4 a 6 años: 1 cucharadita (= 5 ml). Niños de 6 a 14 años: 2 cucharaditas (10 ml). Niños mayores de 14 años y adultos: 1 cucharada (15 ml).
Contraindicaciones: Tossin está contraindicado en casos de: hipersensibilidad conocida a las sustancias activas; hipersensibilidad frente a parabenos; insuficiencia respiratoria (trastornos de la función pulmonar); ataque asmático agudo; coma; hipertrofia prostática con retención residual de orina; glaucoma de ángulo estrecho. En los siguientes casos Tossin debe ser administrado con especial precaución: dependencia a opiáceos; trastornos de la conciencia; trastornos de la función y del centro respiratorio; condiciones con elevada presión intracraneana; estreñimiento crónico. No administrar a niños menores de 2 años. La administración de codeína está contraindicada en el ataque asmático agudo. Por esta razón debe prestarse especial atención al hecho que a menudo la tos crónica, especialmente en niños, puede ser un síntoma temprano de una asma bronquial. La codeína no está indicada para la mitigación de estos estados de tos. Uso durante el embarazo y lactancia: durante el embarazo sólo se usará Tossin por prescripción expresa del médico, ya que no puede excluirse un leve potencial teratogénico. Tossin está contraindicado en caso de parto próximo o parto prematuro inminente, ya que atraviesa la barrera placentaria y puede producir trastornos respiratorios en el neonato. Tossin pasa a la leche materna, pudiéndose producir efectos secundarios no deseados en el niño. En caso de que un tratamiento a dosis altas en la lactancia sea necesario, se recomienda interrumpir el amamantamiento.
Presentaciones: Envase conteniendo 100 ml.