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Composición:
Cada comprimido contiene: Ramipril 5 mg; Hidroclorotiazida 25 mg.
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Indicaciones:
Para reducir la presión sanguínea en la hipertensión esencial (un tipo de hipertensión), cuando esté indicado el tratamiento con un preparado de combinación.
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Posología:
La dosificación se basa en el efecto hipotensor que se desee conseguir y en el grado de tolerancia al medicamento por parte del paciente. El tratamiento con Triatec HCT suele ser a largo plazo, siendo el médico quien determine la duración del mismo. Dosis inicial usual: ½ comprimido de Triatec HCT por día. En caso necesario, se podrá incrementar la dosis a intervalos de 2 a 3 semanas. Dosis diaria máxima permitida: 2 comprimidos de Triatec HCT. Generalmente se recomienda administrar la dosis diaria por las mañanas en una dosis única. En la mayoría de los casos, la presión sanguínea descenderá suficientemente después de ½ a 1 comprimido de Triatec HCT por día.
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Contraindicaciones:
Triatec HCT no debe administrarse a: pacientes con hipersensibilidad al ramipril, hidroclorotiazida, otros diuréticos tiacídicos, sulfonamidas o a alguno de los excipientes, pacientes con historia de edema angioneurótico (riesgo de desencadenamiento de un edema angioneurótico con amenaza para la vida), pacientes con grave deterioro de la función renal con un clearance de creatinina inferior a 30 ml/min. por 1.73 m2 de superficie corporal y en pacientes en diálisis (hidroclorotiazida no efectiva), pacientes con estenosis hemodinámicamente relevante de la arteria renal (disminución del flujo) bilateral o unilateral con riñón único (riesgo de hipotensión con amenaza para la vida e insuficiencia renal), pacientes con alteración hemodinámicamente relevante (estrechamiento del flujo) de entrada o salida del ventrículo izquierdo (por ej.: estrechamiento de la válvula aórtica o mitral (riesgo de hipotensión con amenaza de vida e insuficiencia renal), pacientes con trastornos importantes en el contenido corporal de electrolitos que puedan agravarse siguiendo el tratamiento con Triatec HCT (por ej.: hipocalemia, hiponatremia o hipercalcemia) riesgo de agravamiento de los trastornos electrolíticos, así como de hipotensión con amenaza de vida e insuficiencia renal), en pacientes con grave deterioro de la función hepática (riesgo de desequilibrio de líquidos y sales), durante el embarazo, en mujeres durante el período de lactancia. En el curso de diálisis con determinado tipo de membrana de alto flujo (por ej.: membranas de poliacrilonitrilo), se han descrito, en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la ECA, reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico (anafilactoide) de rápida instauración y con amenaza para la vida, que pueden progresar hasta shock (ver también las instrucciones de los fabricantes de la membrana). Se deberá evitar el empleo simultáneo de Triatec HCT y tales membranas (por ej.: para díalisis o hemofiltrado de urgencia), utilizando otras membranas o bien cambiando a un tratamiento sin inhibidores de la ECA. Se han observado reacciones similares durante la aféresis de lipoproteínas de baja densidad con sulfato de dextrano. Por lo tanto, este método no deberá aplicarse a pacientes tratados con inhibidores de la ECA.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 20 comprimidos.
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