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Composición:
Cada frasco-ampolla contiene: Razoxano 500 mg.
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Acción Terapéutica:
Prevención de la cardiotoxicidad por quimioterápicos.
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Indicaciones:
Prevención de la cardiotoxicidad en pacientes bajo terapia citotóxica con regímenes quimioterápicos con doxorrubicina.
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Posología:
Cardioxane se administra por infusión I.V. corta durante 15 minutos, aproximadamente ½ hora antes de la administración de doxorrubicina, a una dosis de 20 veces el nivel de la dosis de doxorrubicina. Se recomienda que se administre en una dosis de 1.000 mg/m2, cuando se utilice el régimen de dosificación normalmente utilizado para doxorrubicina de 50 mg/m2, cada 21días. El tratamiento se debe iniciar simultáneamente con la primera dosis de doxorrubicina y debe repetirse cada vez que se administre doxorrubicina. No existen recomendaciones especiales de dosificación para las personas de edad avanzada. No están establecidas la seguridad y eficacia en niños. Para reconstruir el contenido de cada frasco ampolla debe disolverse en 25 ml de agua estéril para inyecciones. El contenido del frasco-ampolla se disolverá en pocos minutos con agitación suave. La solución resultante tiene un pH de aproximadamente 1.6. Para evitar el riesgo de tromboflebitis en el punto de inyección, no debe infundirse Cardioxane sin dilución posterior. Los contenidos del número apropiado de frascos-ampolla se deben mezclar asépticamente y diluir hasta un volumen de 200 a 500 ml con solución Ringer lactato o solución de lactato sódico 1.6 M USP. Cardioxane no contiene ningún conservante antimicrobiano y se debe administrar dentro de las 6 horas posteriores a la reconstitución. Los productos farmacéuticos parenterales se deben inspeccionar visualmente por si existen partículas y decoloración, previamente a la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al razoxano.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
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