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Composición:
Inyectable 5 ml: cada ampolla contiene: Ranitidina 50 mg. Inyectable 2 ml: cada ampolla contiene: Ranitidina 50 mg.
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Acción Terapéutica:
Antagonista H2. Antiulceroso.
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Indicaciones:
Las indicaciones más usuales son: Ulcera duodenal, en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, úlcera gástrica, reflujo gastroesofágico, hemorragia gastrointestinal alta, úlcera por estrés, neumonitis por aspiración. Artritis reumatoide: La ranitidina se usa para el alivio de los síntomas gastrointestinales asociados con el uso de antiinflamatorios no esteroideos en el tratamiento de la artritis reumatoide.
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Posología:
Vía de administración: I.V. Dosis usual para adultos y adolescentes: ulcera duodenal; ulcera gástrica; estados hipersecretores gástricos (por ej.: síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica, adenomas endocrinos múltiples) y profilaxis de la hemorragia de la mucosa inducida por estrés: I.V., 50 mg cada 6 a 8 horas, diluidos a un volumen total de 20 ml con una solución I.V. compatible y administrados durante un período no inferior a 5 minutos. Infusión I.V., 50 mg cada 6 a 8 horas, diluidos en 100 ml de una solución I.V. compatible y administrados a lo largo de un período de 15 a 20 minutos. Infusión I.V. continua, 6.25 mg/hora, diluidos en una solución I.V. compatible. Para los estados hipersecretores gástricos, la infusión se debe iniciar con 1 mg/kg de peso corporal/hora y aumentar en incrementos de 0.5 mg/kg de peso corporal/hora (si la secreción de ácido gástrico supera los 10 mEq/hora o el paciente presenta síntomas), hasta 2.5 mg/kg de peso corporal/hora. Profilaxis de la neumonitis por aspiración: inyección I.V. lenta, 50 mg administrados de 45 a 60 minutos antes de la inducción de la anestesia general. Nota: para pacientes con disfunción renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min.): I.V., 50 mg a intervalos de 18 a 24 horas, aumentando la posología a 50 mg cada 12 horas o con mayor frecuencia si es necesario. Puede ser necesario reducir aún más la posología si existe también disfunción hepática. Límite de prescripción en adultos: hasta 400 mg diarios. Dosis pediátrica habitual: Ulcera duodenal o úlcera gástrica: infusión I.V., de 2 a 4 mg/kg de peso corporal/día, diluidos hasta un volumen adecuado con una solución I.V. compatible y administrados a lo largo de un período de 15 a 20 minutos. Reflujo gastroesofágico: infusión I.V., 2 a 8 mg/kg de peso corporal, diluidos en un volumen establecido con una solución I.V. compatible y administrada en un período de 15 a 20 minutos, 3 veces al día. En ciertas circunstancias la dosis podría ser titulada en base al pH gástrico. Dosis geriátrica habitual: ver Dosis usual para adultos y adolescentes.
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Efectos Colaterales:
Reacciones alérgicas: ardor, inflamación, rash, agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia, rara vez. Bradicardia. Broncoespasmo. Taquicardia. Confusión (de ocurrencia más probable en pacientes severamente enfermos, o en pacientes con hígado o función renal deteriorada, particularmente, en pacientes de mayor edad. Efectos antiandrogénicos, visión borrosa, disminución del deseo sexual, dolor articular o muscular, pérdida del cabello. Constipación, diarrea, vértigo, somnolencia, cefalea, náuseas: incidencia menor al 2%. La administración intravenosa rápida en bolo puede producir hipotensión transitoria significativa, también se han descrito casos raros de arritmias cardíacas. Se han descrito casos raros de hepatitis con o sin ictericia.
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Contraindicaciones:
Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: cirrosis, con antecedentes de encefalopatía portal sistémica o disfunción hepática grave o disfunción renal. Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con compromiso inmunológico: la disminución de la acidez gástrica puede incrementar la posibilidad de una hiperinfección de estrongiloidiasis.
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Presentaciones:
Inyectable 5 ml: envase conteniendo 5 ampollas. Caja conteniendo 100 ampollas. Inyectable 2 ml: envase conteniendo 5 ampollas. Caja conteniendo 100 ampollas.
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