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Composición:
Inyectable 1 mg: cada ampolla de 1 ml contiene: Fitomenadiona (Fitoquinona, vitamina K1) 1 mg. Inyectable 10 mg: cada ampolla de 1 ml contiene: Fitomenadiona (Fitoquinona, vitamina K1) 10 mg.
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Acción Terapéutica:
Antihemorrágico. Vitaminoterapia K1.
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Indicaciones:
La vitamina K está indicada en el tratamiento y la prevención de varias enfermedades de la coagulación que afectan a la formación de los factores II, VII, IX y X como resultado de la deficiencia o alteración de la actividad de vitamina K, incluso la hipoprotrombinemia inducida por anticoagulantes orales, salicilatos y algunos antibióticos. En la profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién nacido, la American Academy of Pediatrics recomienda administrar en forma rutinaria fitomenadiona inmediatamente después del nacimiento para prevenir la enfermedad hemorrágica en el neonato, ya que la vitamina K procedente de la madre puede ser insuficiente debido al escaso transporte a través de la placenta y a que la flora intestinal responsable de la síntesis natural de la vitamina K no está presente hasta 5 a 8 días después del nacimiento.
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Posología:
Vía de administración: I.M. Dosis usual para adultos y adolescentes: Suplemento nutricional (vitamina) protrombogénico o antídoto (de la hipoprotrombinemia inducida por fármacos): hipoprotrombinemia inducida por anticoagulante (excepto de tipo heparina): I.M., de 2.5 a 10 mg (hasta 25 mg), puede repetirse después de 6-8 horas si fuera necesario. Hipoprotrombinemia debida a síndrome de mala absorción o a otros medicamentos: I.M., de 2.5 a 25 mg, puede repetirse si fuera necesario. Prevención de hipoprotrombinemia durante nutrición parenteral total o prolongada: I.M., de 5 a 10 mg 1 vez a la semana. Dosis pediátricas usuales: En los infantes que reciben el sustituto de leche o que son lactados: I.M., 1 mg/mes si el contenido de vitamina K en la dieta es menos que 0.1 mg/l. Prevención de hipoprotrombinemia durante una prolongada nutrición parenteral total: I.M., 2 a 5 mg/semana. Tratamiento de hipoprotrombinemia: Infantes: I.M., 1 a 2 mg. Niños: I.M., 5 a 10 mg. Prevención de hemorragias en neonatos: I.M., 0.5 a 1 mg inmediatamente después de suministrar. Esto podría repetirse después de 6 a 8 horas, si es necesario (por ej.: si la madre recibe anticonvulsivos durante el embarazo).
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en todos aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga o cualquiera de los ingredientes de la formulación. Deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Falla de la función hepática.
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Presentaciones:
Inyectable 1 mg: envase conteniendo 100 ampollas. Inyectable 10 mg: envase conteniendo 100 ampollas.
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