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Composición:
Inmunoglobulina Anti-timocitos Humanos de Origen Equino 100 mg. Excipientes: Glicocola 100 mg; Cloruro de Sodio 5 mg; Agua para Preparaciones Inyectables c.s.p. 5 ml.
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Acción Terapéutica:
Inmunoglobulina.
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Indicaciones:
Transplante de órganos: para la prevención y el tratamiento del rechazo en transplantes de riñón, corazón, páncreas o hígado. Hematología: tratamiento de la aplasia medular. Propuesta en el tratamiento de la reacción del injerto contra el huésped.
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Propiedades:
Farmacología: actividad inmunosupresora por depleción de los linfocitos T.
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Posología:
Administrar por vía I.V. en una vena de gran flujo, bajo las siguientes condiciones: administrar un antihistamínico I.V. 1 hora antes de la primera infusión. Linfoglobulina debe ser perfundida luego de dilución en solución salina. Se administra en asociación con tratamiento esteroideo. Prevención de rechazo: 1 frasco/10 kg de peso corporal/24 horas durante 1 ó 3 semanas. El tratamiento se debe interrumpir con una reducción progresiva de la dosis. Tratamiento de la crisis de rechazo y reacción aguda del injerto contra el huésped: 1 a 2 frascos/10 kg de peso corporal/24 horas hasta la mejoría de los signos y síntomas clínicos y biológicos. Aplasia medular: 1 a 2 frascos/10 kg de peso corporal/24 horas durante 5 días.
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Efectos Colaterales:
Temblores, fiebre, eritema, erupción, prurito. Trombocitopenia, neutropenia, enfermedad del suero. Puede aparecer una reacción anafiláctica con disminución de la presión arterial, dificultad respiratoria, fiebre y urticaria durante o inmediatamente después de la infusión. Estos síntomas necesitan la administración de esteroides o el ajuste del tratamiento esteroideo en curso. Los síntomas se observan más comúnmente luego de la primera inyección y disminuyen durante el curso del tratamiento. Una reacción anafiláctica aguda es una contraindicación estricta de continuar la administración.
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Contraindicaciones:
Alergia reconocida a las proteínas equinas.
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Precauciones:
Linfoglobulina debe ser siempre utilizado bajo estricta supervisión médica. Su empleo debe restringirse a pacientes hospitalarios bajo terapia inmunosupresora por trasplante de órganos o en tratamiento de la aplasia medular. Son esenciales condiciones estrictamente controladas de vigilancia y administración, la que debe ser por perfusión lenta continua en no menos de 4 horas; durante la perfusión se requiere constante supervisión médica y debe detenerse si ocurre una reacción anafiláctica. En transplantes, si el recuento plaquetario cae por debajo de 50.000/mm3, el tratamiento debe interrumpirse. Se deben monitorear el recuento sanguíneo y la función renal durante 2 semanas luego de la finalización del ciclo de tratamiento. Cuidados especiales: el uso de Linfoglobulina durante el embarazo y la lactancia no es corrientemente recomendado. La aparición de una anafilaxia es una contraindicación estricta para continuar la administración.
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Interacciones Medicamentosas:
Es aconsejable abstenerse de administrar sangre o derivados sanguíneos durante la perfusión. Evitar la perfusión simultánea de cualquier otra solución, particularmente de lípidos, por la misma vía de infusión.
Incompatibilidades: Sangre o derivados sanguíneos y soluciones lipídicas.
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Sobredosificación:
La sobredosis inadvertida puede causar leucopenia y trombocitopenia. El uso prolongado de Linfoglobulina puede ocasionar infecciones severas e incrementar la incidencia de pseudolinfoma.
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Conservación:
Entre 2º C y 8º C. Proteger de la luz. No congelar. Duración de la estabilidad: 36 meses.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 5 ml.
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