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Composición:
Cada 100 ml contiene: Albúmina Humana 20 g. Excipientes: Caprilato de Sodio 0.016 M 0.266 g; Acetiltriptofanato de Sodio 0.016 M 0.430 g; Agua para Preparaciones Inyectables c.s. Pureza de la Albúmina ³ 96%, concentración en Sodio 130 a 160 mmol/l, concentración en Potasio £ 10 mmol/l, concentración en Aluminio < 200 mcg/l, sin conservadores.
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Acción Terapéutica:
Albuminoterapia.
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Indicaciones:
En urgencias: cada vez que se desea prevenir o tratar un síndrome hipovolémico (shocks potenciales o declarados) e impedir la aparición de un colapso cardiovascular: shocks hemorrágicos, shocks traumáticos. Prevención de embolias postraumáticas: síndrome toxicoinfeccioso, colapso tóxico, shocks obstétricos, shock de pancreatitis agudas hemorrágicas, shocks de edemas angioneuróticos, shocks plasmorrágicos, accidentes al quitar un torniquete, síndrome de Bywater, síndromes peritoneales: shocks de la peritonitis, evisceraciones, trombosis mesentérica, etc. Quemaduras graves; ictericia del recién nacido. En sustitución: cada vez que se desea acrecentar la fracción albuminémica del suero o corregir un estado carencial proteico: reequilibrio nutricional preoperatorio y post-operatorio en el lactante y el prematuro en caso de fugas digestivas mayores: síndrome de crisis respiratorias agudas en el adulto (después de traumatismo, estado de shock, infección grave), quemaduras graves, desórdenes hepáticos graves (cirrosis grave descompensada), síndrome nefrótico descompensado, carencias crónicas de trastornos esofágicos, gástricos e intestinales. La albúmina humana se adapta igualmente al tratamiento de los edemas (edema cerebral).
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Posología:
La posología, la velocidad de perfusión y el ritmo de administración deben adaptarse a la situación clínica y al resultado terapéutico buscado. Urgencias: Shocks hemorrágicos: Adultos: 1 a 2 frascos de 125 ml. Niños: 1 a 2 ml/kg de peso corporal. Quemaduras graves: duplicar la posología el primer día y volver a la posología normal los días siguientes. Ictericia del recién nacido: 10 a 15 ml asociados a la exanguinotransfusión. Sustitución: Adultos: 1 a 2 frascos de 125 ml/día. Niños: 2 a 5 ml/kg de peso corporal/día. Lactantes: 5 a 15 ml/kg de peso corporal/día; en el caso de un edema cerebral: 50 a 80 ml en perfusión rápida.
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Efectos Colaterales:
Reacciones febriles: estas reacciones son generalmente breves, excepcionales, y se producen principalmente en casos de sensibilización conocida a la sangre o sus derivados.
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Contraindicaciones:
Hipervolemia. Insuficiencia cardíaca. Alteración grave de la circulación general.
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Precauciones:
En caso de deshidratación asociada (tratamiento de los estados de shock) alternar o asociar una solución de rehidratación adecuada. En caso de riesgo de trastorno circulatorio, supervisar la presión venosa central y si es necesario la presión capilar pulmonar.
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Interacciones Medicamentosas:
Se trata de una proteína humana y por lo tanto debe ser inyectada sola. Los solventes para la dilución son soluciones salinas o glucosadas.
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Conservación:
Duración 5 años entre 2º y 8º C; 3 años a temperatura ambiente (inferior a 25º).
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Presentaciones:
Envase conteniendo 50 ml.
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