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Composición:
Cada 1 ml contiene: Ofloxacina 3 mg. Excipientes: Cloruro de Benzalconio 0.05 mg; Cloruro de Sodio; Agua Purificada.
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Acción Terapéutica:
Antibiótico oftálmico.
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Indicaciones:
Se recomienda para el tratamiento de infecciones oculares externas en adultos, que hayan sido causadas por microorganismos sensibles a la ofloxacina.
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Posología:
3 ó 4 veces al día en el (los) ojo (s) afectado (s). Normalmente, la dosis no debe continuarse por más de 10 días sin una revisión oftálmica.
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Efectos Colaterales:
Se ha comunicado irritación ocular transitoria (sensación de ardor, escozor, enrojecimiento, picazón o fotofobia) en ensayos clínicos en 22 pacientes de un grupo de 1.373 (1.6%). De la misma población de pacientes, se recibieron: un informe de mareo con entumecimiento y náusea, un informe de mareo solamente, un informe de dolor de cabeza y un informe de conjuntivitis hemorrágica con edema palpebral debida a una reacción alérgica. Dado que una pequeña cantidad de ofloxacina se absorbe en forma sistémica después de su administración tópica, los efectos secundarios que se han comunicado con el uso sistémico posiblemente pueden ocurrir.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en los pacientes sensibles a la ofloxacina o a cualquiera de sus componentes y en niños en edad de crecimiento.
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Precauciones:
Al igual que otros agentes antiinfecciosos, del uso prolongado puede resultar un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles. Si ocurre una superinfección, o si no se nota una mejoría clínica dentro de un plazo razonable, discontinuar su uso e instituir una terapia apropiada. Deberá usarse con precaución en pacientes que han exhibido sensibilidad respecto de otros agentes antibacterianos quinolónicos. Embarazo: no hay estudios adecuados y bien controlados que hayan sido realizados en embarazadas. Dado que se ha demostrado que las quinolonas sistémicas causan artropatía en animales inmaduros, se recomienda que no se use en embarazadas. Lactancia: debido a que la ofloxacina y otras quinolonas tomadas sistémicamente se excretan en la leche materna, y a que existe la posibilidad de daños hepáticos a los niños lactantes, se deberá decidir si se suspende temporalmente la lactancia o si no se administra el fármaco, tomando en consideración su importancia respecto de la madre.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 5 ml.
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