MINOCIN

LEDERLE

Minociclina

Antiinfecciosos de Uso Sistémico : Antibióticos : Tetraciclinas

Composición: Comprimidos 50 mg: cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de Minociclina como Minociclina Base 50 mg. Excipientes c.s. Comprimidos 100 mg: cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de Minociclina como Minociclina Base 100 mg.
Acción Terapéutica: Antibiótico.
Indicaciones: Infecciones de diferentes aparatos y sistemas causados por microorganismos susceptibles. Piel y anexos: acné (incluyendo A. quístico y pustuloso), celulitis, dermatitis infectadas, abscesos. Aparato genitourinario: uretritis gonocócica, uretritis no gonocócica, epididimitis, prostatitis, cistitis, salpingitis, cervicitis, anexitis, pielonefritis.
Posología: Adultos: la dosis usual es de 200 mg inicialmente, seguidos de 100 mg cada 12 horas en infecciones graves. En infecciones leves es de 200 mg como dosis inicial seguida de 100 mg cada 24 horas. Continuar la terapia durante 1 a 3 días después que ceda la fiebre o los síntomas. Niños: Mayores de 8 años: 2 a 4 mg/kg el primer día, seguidas de 1 a 2 mg/kg cada 12 horas los días subsiguientes, dependiendo de la gravedad de la afección. Con respecto a los niños que pesan más de 45 kg deberá emplearse la dosis recomendada para adultos.
Contraindicaciones: Está contraindicada en enfermos con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los antibióticos tetraciclínicos.
Precauciones: Se han informado efectos colaterales relacionados con el sistema nervioso central, los que incluyen aturdimiento, vahídos o vértigo. Se les advertirá a los pacientes que manifiesten síntomas que no conduzcan vehículos ni utilicen maquinaria peligrosa mientras sigan el tratamiento con la minociclinas. Dichos síntomas pueden desaparecer durante la terapia, y siempre desaparecen rápidamente una vez que se suspende el medicamento. El empleo de los fármacos tetraciclínicos durante la época del desarrollo dental (última mitad del embarazo, período neonatal y de la niñez hasta los 8 años) puede causar pigmentación permanente en los dientes (manchas amarillas-grises-parduzcas). Se ha observado esta reacción adversa más comúnmente durante el empleo de estos antibióticos en terapias prolongadas, aunque también se ha manifestado después de la repetida administración a corto plazo. Asimismo se ha observado hipoplasia del esmalte. Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido osteogénico. En los prematuros tratados con tetraciclinas por vía oral en dosis de 25 mg/kg cada 6 horas, se ha observado disminución en el grado de crecimiento del peroné. Esta reacción ha mostrado ser reversible al suspenderse la administración del antibiótico. La inocuidad de las tetraciclinas para empleo durante el embarazo no ha llegado a establecerse. Se hallan presentes las tetraciclinas en la leche de mujeres lactantes. La acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar aumento del nitrógeno no proteico (BUN), y este afecto aparentemente está relacionado con la dosis. Los estudios realizados hasta la fecha indican que, en pacientes con deterioro de la función renal, la elevación de las concentraciones de BUN y la acumulación del fármaco son infrecuentes y de menor importancia. Por consiguiente, no es necesario disminuir la posología usual de la minociclina en la gran mayoría de estos pacientes. En los casos de insuficiencia renal extrema puede ser conveniente disminuir las dosis del medicamento y vigilar la función renal. En ciertos individuos tratados con tetraciclinas se ha manifestado fotosensibilización caracterizada por hipersensibilidad a los rayos del sol con eritema. En los casos en que sea posible que el enfermo esté expuesto a la luz solar, a la luz ultravioleta directa, se le debe advertir que con los fármacos tetraciclínicos cabe en lo posible que se presente tal reacción, y apenas se manifieste eritema cutáneo de inmediato debe suspenderse el tratamiento. La evidencia hasta la fecha es que la minociclina no causa fotosensibilización. Casi todos los efectos colaterales notados durante el tratamiento son de la misma índole que los comunes a otros antibióticos y han consistido principalmente en trastornos gastrointestinales, particularmente náuseas. Han sido raras las ocurrencias de reacciones alérgicas tales como erupciones cutáneas o urticaria. Al igual que con los demás antibióticos, el empleo de la minociclina puede causar una proliferación excesiva de microorganismos no susceptibles, incluso hongos. En estos casos, se instituirá una terapéutica adecuada. Se ha manifestado hipertensión benigna (en los neonatos esto conduce a fontanelas) después de la administración de dosis terapéuticas completas de tetraciclinas, la cual es reversible al poco tiempo de suspenderse el tratamiento. Debido a que se ha notado que las tetraciclinas deprimen la actividad de la protrombina en el plasma, es posible que los enfermos que siguen una terapia anticoagulante necesiten disminuir la dosis de esta clase de agentes. Al igual que ocurre con otras tetraciclinas, se han notado casos de anemia hemolítica, trombocitopenia y eosinofilia debidos a la administración de la minociclina. En los tratamientos a largo plazo, deberán efectuarse evaluaciones de laboratorio periódicas con respecto a los sistemas orgánicos (inicialmente el hematopoyético, el renal y el hepático). Con el fin de reducir la posibilidad de que se presente fiebre reumática o glomerulofrenitis aguda, todas las manifestaciones causadas por estreptococos hemolíticos beta del grupo A han de tratarse durante 10 días por lo menos.
Presentaciones: Comprimidos 50 mg: envase conteniendo 20 y 40 comprimidos recubiertos. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 10 comprimidos recubiertos.