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Composición:
Aurorix 150 mg: cada comprimido ranurado contiene: Moclobemida 150 mg. Aurorix 300 mg: cada comprimido ranurado contiene: Moclobemida 300 mg.
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Indicaciones:
La moclobemida inhibe en forma reversible y selectiva la monoaminooxidasa tipo A en las sinapsis cerebrales noradrenérgicas y serotoninérgicas. Ello resulta en una disminución de la destrucción de la noradrenalina y serotonina en las neuronas del SNC, con el consiguiente incremento de estos neurotransmisores de acción estimulante del ánimo, humor y actividad psicomotora. Por este mecanismo cumple un amplio espectro de indicaciones tales como: tratamiento de los síndromes depresivos y tratamiento ambulatorio de la depresión, ya que Aurorix no es sedante, no entorpece la atención ni altera la capacidad para reaccionar.
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Posología:
La posología es de 300 a 450 mg diarios (2 a 3 comprimidos) repartidos en 2 tomas. Como inicio de tratamiento se recomienda administrar 300 mg diarios repartidos en 2 tomas; ajustar posología según respuesta. La dosis puede aumentarse a 600 mg/día si es necesario en casos de depresión severa. El Aurorix debe tomarse al final de las comidas. Pautas posológicas especiales: no es necesario ajustar la dosis de Aurorix en los ancianos ni en los pacientes con alteraciones de la función renal. En los trastornos graves del metabolismo hepático, la dosis diaria de Aurorix ha de reducirse a la mitad o 1/3 tercio para alcanzar los niveles plasmáticos usuales.
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Efectos Colaterales:
Aurorix se tolera bien. La frecuencia de los efectos secundarios no ha sido superior a un 5%, comparados a los observados con placebo. En ocasiones se han observado los siguientes efectos transitorios: trastornos del sueño, vértigo, náuseas, cefaleas, sensación de ansiedad. En raros casos estado de confusión que desaparece rápidamente al suspender la medicación.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a moclobemida. Estados confusionales agudos. No usarlo en pediatría por faltar aún suficientes experiencias clínicas en niños. Embarazo y lactancia: los datos de la experimentación animal no revelan ninguna contraindicación de Aurorix durante la gestación. Sin embargo, hasta ahora no hay datos en el ser humano. En consecuencia debe tenerse presente el principio médico de no administrar fármacos durante los 3 primeros meses del embarazo, salvo en caso de absoluta necesidad.
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Precauciones:
En pacientes depresivos en los que los síntomas predominantes sean de excitación o agitación, debe evitarse el empleo de Aurorix solo, como monodroga, debiendo administrarse combinado con un sedante (por ej.: una benzodiazepina). Al tratar a pacientes depresivos por psicosis esquizofrénica o esquizoafectivas puede darse una exacerbación de los síntomas esquizofrénicos, fenómeno que es común a otros antidepresivos. A los hipertensos se les recomienda abstenerse de ingerir grandes cantidades de alimentos ricos en tiramina. Aurorix no disminuye el rendimiento ni la capacidad de reacción, pero ella debe vigilarse en la fase inicial del tratamiento. Otras Precauciones: no administrar en pacientes con tirotoxicosis o feocromocitoma.
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Interacciones Medicamentosas:
En los estudios farmacológicos se ha observado que la moclobemida tiene un reducido potencial de interacción con la tiramina. A diferencia del tratamiento con los antiguos inhibidores irreversibles de la monoaminooxidasa, las interacciones entre la medicación con moclobemida y los alimentos ricos en tiramina carecen de importancia clínica en condiciones normales y si se toma el medicamento al final de las comidas. En el animal la moclobemida potencia el efecto del ibuprofeno y de los opiáceos. Por ello, quizá sea necesario ajustar la dosis de estos preparados en los tratamientos asociados con estos fármacos. La cimetidina prolonga el metabolismo de la moclobemida, de ahí que deba reducirse a la mitad la posología habitual de Aurorix en pacientes que toman cimetidina. No hay interacciones entre la moclobemida y el alcohol. En pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos o con otro tipo de antidepresivos que necesiten ser cambiados a Aurorix, el tratamiento con éste puede iniciarse inmediatamente de suspendida esa medicación, sin necesidad de un período de espera. Lo mismo es válido a la inversa, al suspender Aurorix para cambiar el paciente a otro antidepresivo.
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Sobredosificación:
Hasta el presente hay pocos datos relativos a una sobredosificación en el ser humano. En dos casos de sobredosis de 20 g sólo se han observado agitación progresiva y trastornos del comportamiento. El tratamiento de la sobredosificación debe tender ante todo a mantener las funciones vitales.
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Presentaciones:
Aurorix 150 mg: envase conteniendo 20 comprimidos ranurados. Aurorix 300 mg: envase conteniendo 30 comprimidos ranurados.
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