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Composición:
Crema: cada 1 g contiene: Sertaconazol Nitrato 20 mg; Vehículo c.s. Shampoo: cada 1 g contiene: Sertaconazol Nitrato 20 mg; Vehículo c.s.
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Acción Terapéutica:
Antimicótico tópico.
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Indicaciones:
Tratamiento tópico de las micosis superficiales de la piel, tales como dermatofitosis, tinea pedis (pie de atleta), tinea cruris (eczema marginado de hebra), tinea corporis (herpes circinado), tinea barbae (micosis de la barba) y tinea manus. Candidiasis (moniliasis) y pitiriasis versicolor (Pityrosporum orbiculare, antes Malessezia furfur), pitiriasis capitis (caspa) y como tratamiento coadyuvante en dermatitis seborreica.
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Posología:
Vía tópica. Aplicar la crema o gel 1 ó 2 veces al día (preferentemente por la noche o mañana y noche), de forma suave y uniforme sobre la lesión, procurando además abarcar 1 cm de piel sana (aproximadamente) alrededor de la zona afectada. La duración del tratamiento para obtener la curación varía de un paciente a otro, en función del agente etiológico y de la localización de la infección. En general, se recomiendan 4 semanas de tratamiento para asegurar una completa curación clínica y microbiológica y la no aparición de recidivas, si bien en muchos casos esta curación clínico-microbiológica aparece antes, entre las 2 y 4 semanas de tratamiento. En el tratamiento y profilaxis de afecciones de marcado carácter recidivante, tales como dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa), pitiriasis versicolor, etc., el tratamiento de ataque es de 2 lavados a la semana con el gel durante 2-4 semanas, dejando actuar 3 a 5 minutos antes de enjuagar. El tratamiento de mantención es de un lavado a la semana.
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Efectos Colaterales:
Su seguridad en tratamiento local es buena. Se ha descrito reacción eritematosa local y transitoria durante los primeros días de tratamiento, aunque no obligan a la suspensión del mismo.
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Contraindicaciones y Advertencias:
Hipersensibilidad a los derivados azólicos.
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Precauciones:
Zalain no debe usarse para tratamientos oftálmicos. Tras la aplicación tópica de grandes cantidades no se detectan niveles plasmáticos; a pesar de ello, no está demostrada su inocuidad en el neonato ni en mujeres gestantes, por lo que deberá evaluarse su relación-beneficio antes de su utilización durante el embarazo y la lactancia materna.
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Interacciones Medicamentosas:
El empleo concomitante de otros preparados antimicóticos tópicos, incluso productos cosméticos, puede alterar la acción del preparado.
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Sobredosificación:
Dada la concentración del principio activo y el modo de administración, la intoxicación no es posible; no obstante, en caso de ingestión accidental se aplicará el tratamiento sintomático apropiado.
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Presentaciones:
Crema: envase conteniendo 20 g. Shampoo: envase conteniendo 80 g.
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