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Composición:
Tabletas: cada tableta contiene: Loratadina Micronizada 10 mg. Excipientes: Almidón de Maíz; Lactosa; Estearato de Magnesio como ingredientes inactivos.
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Indicaciones:
Está indicado para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica, tales como estornudos, secreción nasal (rinorrea) y prurito, además de prurito y ardores oculares. Los signos y síntomas oculares y nasales son aliviados rápidamente después de la administración oral. También está indicado para el alivio de los síntomas y señales de urticaria crónica y otras afecciones dermatológicas alérgicas.
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Propiedades:
Loratadina es un antihistamínico tricíclico potente, de acción prolongada, con actividad selectiva, antagónica a los receptores H1 periféricos.
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Posología:
Adultos y niños de 12 años y mayores: 1 tableta (10 mg) 1 vez al día.
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Efectos Colaterales:
Durante estudios clínicos controlados y llevados a cabo en distintos centros alrededor del mundo, la incidencia de efectos adversos asociados al tratamiento con Artamina tabletas fue comparable a la asociada con la administración de placebo. En estos estudios, loratadina demostró carencia de propiedades sedantes o anticolinérgicas clínicamente significativas. Fatiga, sedación y dolor de cabeza fueron ocurrencias comunicadas en raras ocasiones después de la administración de loratadina. Estas reacciones adversas fueron comunicadas con la misma frecuencia en pacientes que recibieron placebo. Durante ensayos clínicos controlados con pacientes pediátricos, la incidencia de dolor de cabeza, sedación y nerviosidad asociada con la administración de loratadina fue similar a la incidencia en pacientes que recibieron placebo. Dichas ocurrencias, en ambos casos, fueron comunicadas en raras ocasiones.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasias a sus componentes.
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Precauciones:
Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 2 años. Uso durante el embarazo y en madres lactantes: no se ha establecido si su uso puede acarrear peligros durante el embarazo. Por lo tanto, el compuesto debe usarse solamente si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto. Se ha establecido que loratadina se excreta en la leche humana y debido al riesgo potencial de antihistamínicos para lactantes, particularmente recién nacidos y bebés prematuros, se debe tomar una decisión acerca de suspender la lactancia o suspender la administración del fármaco.
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Interacciones Medicamentosas:
Cuando se administra concomitantemente con alcohol, loratadina no ejerce efectos potenciantes, como lo demuestran las mediciones hechas en estudios del desempeño psicomotor. Interacciones farmacológicas en pruebas de laboratorio: el tratamiento con Artamina debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.
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Sobredosificación:
Hasta la fecha no han ocurrido sobredosis con loratadina. Una sola ingestión de 160 mg no produjo efectos adversos. En el caso de una sobredosis, el tratamiento, que debe iniciarse inmediatamente, es sintomático y coadyuvante. Tratamiento: debe inducirse el vómito en el paciente, aun en el caso de que hubiese ocurrido emesis espontáneamente. El vómito inducido, farmacológicamente, por medio de la administración de jarabe de ipecacuana, es el método preferido. Sin embargo, no se debe inducir vómito en pacientes con menoscabo de la conciencia. La acción de la ipecacuana se facilita con la actividad física y con la administración de 240 a 360 ml de agua. Si no ocurre emesis dentro de los 15 minutos de haberse administrado ipecacuana debe repetirse la dosis. Deben tomarse precauciones contra la aspiración, especialmente en los niños. Después de la emesis, se puede intentar la adsorción de cualquier droga que quede en el estómago con la ayuda de carbón activado, administrado como una suspensión espesa en agua. Si el vómito no ha tenido éxito o está contraindicado, debe realizarse lavado gástrico. El agente preferido para el lavado gástrico es la solución salina fisiológica, especialmente en los niños. En los adultos se puede usar agua corriente; sin embargo, antes de proceder a la siguiente instilación se debe quitar tanto volumen del líquido administrado como sea posible. Los agentes catárticos salinos atraen agua dentro de los intestinos, por ósmosis y, por lo tanto, pueden ser valiosos por su acción diluyente rápida del contenido intestinal. La loratadina no es depurada mediante hemodiálisis en grado alguno apreciable. Después de administrar tratamiento de urgencia, se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica.
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Conservación:
Almacenar entre 2º y 30º C.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 20 tabletas.
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