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Composición:
Crema al 0.05%: cada 1 g contiene: Dipropionato de Alclometasona 0.5 mg. Excipientes: Glicol Propilénico; Clorocresol; Fosfato Sódico (Monobásico, Monohidratado); Acido Fosfórico; Eter Cetílico Polietileno (20); Estearato de Glicerilo Estearato PEG 100; Petrolato Blanco; Alcohol Cetoesterarílico y Agua Purificada. Ungüento al 0.05%: cada 1 g contiene: Dipropionato de Alclometasona 0.5 mg. Excipientes: Glicol Hexileno; Monoestearato de Glicol Propilénico Cera Blanca y Petrolato Blanco; Alcohol Isopropílico; Hidróxido de Sodio y Agua Purificada.
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Acción Terapéutica:
Es un corticosteroide sintético, no fluorinado, con propiedades antiinflamatorias, antipruríticas y vasoconstrictoras.
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Indicaciones:
Están indicados para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a los corticosteroides.
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Propiedades:
El dipropionato de alclometasona es un corticosteroide sintético, no fluorinado, con propiedades antiinflamatorias, antipruríticas y vasoconstrictoras.
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Posología:
Aplicar una capa delgada de crema/ungüento en el área de la piel afectada 2 ó 3 veces al día, por la mañana y por la noche.
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Efectos Colaterales:
Las reacciones adversas comunicadas raramente con alclometasona incluyen: picazón, ardor, eritema, sequedad, irritación y erupciones papulares. Otras reacciones adversas locales asociadas con el uso de corticosteroides locales, especialmente debidas a apósitos oclusivos incluyen: foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, estrías y miliaria.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en aquellos pacientes que tengan antecedentes de reacciones de sensibilidad a cualquiera de sus componentes.
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Precauciones:
El tratamiento deberá suspenderse si se presenta irritación o sensibilización con el uso de crema/ungüento y en su lugar deberá instituirse la terapia adecuada. Si se presenta infección, deberá administrarse un agente antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no hay reacción favorable inmediata, el corticosteroide deberá suspenderse hasta que la infección se haya controlado debidamente. La absorción sistémica de corticosteroides locales aumentará si se tratan áreas extensas del cuerpo o si se emplea la técnica oclusiva. Deberán tomarse la precauciones del caso bajo tales condiciones o cuando se prevé un uso prolongado, sobre todo en lactantes y niños. Los productos no son para uso oftálmico. Uso durante el embarazo y la lactancia: puesto que no se ha determinado la inocuidad del uso tópico de corticosteroides en mujeres embarazadas, fármacos de esta clase no deberán usarse durante la gestación en grandes dosis o por largos períodos de tiempo. Debe tomarse precaución cuando la crema/ungüento se administren a mujeres lactantes.
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Sobredosificación:
Sobredosis: no es probable que ocurra sobredosis aguda con la aplicación dermatológica de corticosteroides y no se debe esperar que alcance situaciones que pongan en peligro la vida. Sintomas: el uso prolongado y excesivo de corticosteroides locales puede suprimir la función hipófiso-suprarrenal resultando así en insuficiencia corticosuprarrenal secundaria. Tratamiento: se indica tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas de hipercortisonismo agudos son por lo general reversibles. Tratar el desequilibrio electrolítico si es necesario. En casos de toxicidad crónica se recomienda suspender los corticosteroides paulatinamente.
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Conservación:
Guardar entre 2º y 30ºC.
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Presentaciones:
Crema: envase conteniendo 15 g. Ungüento: envase conteniendo 15 g.
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