 |
Composición:
Cada gragea color amarillo contiene: Gestodeno 50 mcg; Etinilestradiol 30 mcg. Cada gragea color marrón contiene: Gestodeno 70 mcg; Etinilestradiol 40 mcg. Cada gragea color blanco contiene: Gestodeno 100 mcg; Etinilestradiol 30 mcg.
|
|
Indicaciones:
Prevención del embarazo cuando está indicado el uso de un contraceptivo oral.
|
|
Posología:
A partir del primer día de menstruación, 1 gragea durante 21 días siguiendo el orden indicado en el envase. Descanso de 7 días. Luego reiniciar el tratamiento.
|
|
Contraindicaciones:
Absolutas: enfermedades tromboembólicas (arteriales o venosas) o antecedentes tromboembólicos. Afecciones cardiovasculares: hipertensión arterial, patologías coronarias, valvulopatías. Alteraciones cerebro vasculares. Insuficiencia renal. Patología ocular de origen vascular. Tumores malignos de pecho, de útero, hormonodependientes. Afecciones hepáticas severas o recientes. Tumores hipofisiarios. Hemorragias genitales no diagnosticadas. Porfiria. Otosclerosis. Diabetes. Hiperlipidemias. Colestasis recurrente. Antecedentes de herpes del embarazo. Embarazo. Lactancia. Relativas: Afecciones metabólicas: obesidad. Tumores benignos del pecho y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma). Galactorrea, elevación de la concentración de prolactina. Antecedentes de litiasis biliar no operadas.
|
|
Precauciones:
El riesgo de las enfermedades tromboembólicas arteriales unido al tratamiento con estrógenos progestágenos aumenta con la edad y el uso del tabaco. Por lo tanto se aconseja otro método anticonceptivo en pacientes que presenten uno de estos factores de riesgo. La aparición de síntomas que hagan temer la inminencia de una complicación obliga a la suspensión del tratamiento: cefaleas importantes e inusules, alteraciones oculares, aumento de la presión arterial. Se requiere examen médico antes de y periódicamente durante el tratamiento. Los controles comprenderán principalmente: peso, presión arterial, pechos, útero, frotis vaginal, trigliceridemia y colesterolemia, glicemia. Debe ejercerse una vigilancia especial en pacientes que presentan: epilepsia, migraña, asma, depresión, antecedentes familiares de enfermedad vascular, antecedentes familiares de cáncer de pecho. La aparición de trastornos digestivos intercurrentes, tales como vómitos pueden traer consigo una ineficacia transitoria del método. En caso de intervención quirúrgica prevista, debe interrumpirse el tratamiento con un mes de anticipación y no reanudarlo durante todo el tiempo de inmovilización. En caso de inmovilización prolongada se interrumpirá el tratamiento.
|
|
Interacciones Medicamentosas:
Está contraindicada la administración simultánea con troleandomicina por riesgo de hepatitis colestática. Se aconseja no asociar con inductores enzimáticos: barbitúricos, otros anticonvulsivantes (fenitoína, primidona, carbamazepina), rifampicina, griseofulvina debido a una disminución de eficacia anticonceptiva (aumento del catabolismo hepático). En consecuencia, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, especialmente de tipo mecánico.
|
|
Presentaciones:
Envase conteniendo 21 grageas (6 amarillas, 5 marrones y 10 blancas).
|
|
