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OSTEOLAB
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Estradiol,17-beta
Medroxiprogesterona
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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: 17-beta-Estradiol micronizado 2 mg; Medroxiprogesterona Acetato 2.5 mg.
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Indicaciones:
Terapia de reemplazo hormonal, sin sangrado cíclico, en la mujer post-menopáusica.
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Posología:
Comenzar la terapia el primer día de cada mes calendario.Un comprimido al día durante 30 días.
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Contraindicaciones:
Embarazo o sospecha de embarazo. Tumores mamarios o uterinos. Insuficiencia hepática. Endometriosis y hemorragias uterinas y vaginales de origen desconocido. Hipersensibilidad a algunos de los componentes. Mujeres que amamantan. Antecedentes de ictericia o prurito severo en el embarazo, síndrome de Dubin-Johnson, tumores hepáticos. Procesos tromboembólicos o antecedentes de ellos (apoplejía, infarto al miocardio). Anemia de células falciformes. Diabetes severa con alteraciones vasculares, tarstornos del metabolismo de las grasas. Antecedentes de herpes.
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Precauciones:
Se recomienda un examen ginecológico completo antes de empezar el tratamiento y exámenes periódicos durante el tratamiento. Las pacientes que puedan aún estar expuestas al embarazo deben emplear métodos anticonceptivos no hormonales. Debido a un aumento del riesgo de troboembolias puede ser necesario suspender el tratamiento antes de una operación (4 semanas antes) o después de algún accidente. Administrar con precaució en pacientes hipertensas. Este producto no ejerce efecto anticonceptivo. Si se presentan hemorragias, ha de ponerse este hecho en conocimiento del médico, sin interrumpir la toma del producto. Antes de iniciar el tratamiento debiera confirmarse que no existe ningún tumor hipofisiario producto de prolactina. Se debe informar al médico si se padece alguna de las enfermedades siguientes: diabetes, hipertensión, várices, osteosclerosis, esclerosis múltiple, epilepsia, porfiria, tetania, córnea menor. En todos estos casos, así como cuando existen antecedentes de flebitis, se debe tomar este producto sólo bajo cuidadosa vigilancia médica. Se ha observado algunas veces alteraciones hepáticas benignas, es necesario informar al médico cuando se presenten trastornos epigástricos desacostumbrados, que no desaparecen por sí mismos. Puede ser motivo para interrumpir el tratamiento: aparición por primera vez de dolor de cabeza, similar al de la jaqueca o frecuente presentación de cefaleas de intensidad no habitual; trastornos repentinos de la percepción (de la visión y de la audición); signos iniciales de tromboflebitis o tromboembolias (hinchazón o dolores descostumbrados en las piernas, dolores punzantes al respirar o tos de origen desconocido); sensación de dolor o constricción en el tórax, intervenciones quirúrgicas, inmovilidad forzosa (accidente), aparición de ictericia, aumento considerable de la tensión arterial, embarazo o hipercalcemia.
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Interacciones Medicamentosas:
El uso simultáneo de Primaquin MP continuo con glucocorticoides puede alterar el metabolismo de éstos, al aumentar la vida media de eliminación y con ello sus efectos terapéuticos y tóxicos. Al asociarse con ACTE se puede potenciar los efectos antiinflamatorios del cortisol endógeno. Si se administra en forma conjunta con medicamentos hepatotóxicos, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. La administración regular con otros medicamentos (por ej.: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoína, rifampicina) debe estar en conocimiento del médico, ya que esta administración simultánea puede menoscabar la eficiencia de Primaquin MP continuo.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
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