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OSTEOLAB
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Estradiol,17-beta
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Composición:
Comprimidos 1 mg: cada comprimido recubierto contiene: 17-beta-Estradiol Micronizado 1 mg. Comprimidos 2 mg: cada comprimido recubierto contiene: 17-beta-Estradiol Micronizado 2 mg.
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Indicaciones:
Falla ovárica primaria, menopausia, disgenesia gonadal. Mujeres histerectomizadas.
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Posología:
Prevención de osteoporosis y síntomas de la menopausia y post-menopausia: 1 comprimido diario de 1 ó 2 mg por día, a permanencia. En las pacientes con útero, se debe asociar medroxiprogesterona los 12 últimos días de cada mes para disminuir el riesgo de cáncer.
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Contraindicaciones:
Está absolutamente contraindicado si hay embarazo. En enfermedad vascular neuro-oftalmológica. En enfermedad hepática aguda grave. Si hay trombosis o embolia en evolución, cáncer de endometrio o cáncer de mamas. En pacientes con sangrado genital anormal, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca congestiva. Debe utilizarse con precaución en pacientes epilépticas, con antecedentes de tromboembolismo, diabetes mellitus, hiperlipidemia, hipertensión arterial severa, miomas uterinos. Está contraindicado en mujeres con desarrollo genital anormal no diagnosticado. No se debe administrar en mujeres con cáncer de mama, excepto en aquellas tratadas por enfermedades metastásicas, tampoco en neoplasias estrógeno-dependientes.
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Precauciones:
Se ha informado que el uso de estrógenos solos, sin un progestágeno, aumenta de 4.5 a 13.9 veces el riesgo de cáncer endometrial. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que se necesita medroxiprogesterona por 12 a 14 días, para reducir la máxima maduración y eliminar cualquier cambio hiperplásico. Cáncer de mamas: la mayoría de los estudios no han demostrado un incremento en el riesgo de cáncer de mama en la mujer, sin embargo, se ha establecido un moderado incremento en el riesgo (1.3 a 2.0%).Enfermedades cardiovasculares: grandes dosis de estrógenos, similares a las usadas en el tratamiento de cáncer de próstata y mamas, mostraron que aumenta el riesgo de infarto al miocardio, embolias y tromboflebitis en el hombre. Aumento de la presión arterial: los estrógenos pueden producir aumento de la presión sanguínea, esto es variable dependiendo de la idiosincrasia de la persona. Hipercalcemia: la administración de estrógenos puede producir severa hiperclacemia en pacientes con cáncer de mama y metástasis. La droga debiera ser suspendida si esto se produce. Requieren disminución de la dosis los siguientes síntomas: tensión mamaria, descarga d la mucosa cervical, retención hídrica, calambres, cefaleas, colestasis. Estos síntomas se presentan en menos de un 10% de las pacientes. La adición de un progestágeno por 7 o más días en el tratamiento con estradiol, permite disminuir el riesgo de hiperplasia endometrial. Como regla general, no se puede prescribir estrógenos por períodos mayores a 1 año sin reexaminar a las pacientes. La terapia con estradiol aumenta la coagulabilidad de la sangre y el riesgo de enfermedades tromboembólicas.
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Interacciones Medicamentosas:
El uso simultáneo de Primaquin 1 mg co glucocorticoides puede alterar el metabolismo de éstos, al aumentar la vida media de eliminación y con ello sus efectos terapéuticos y tóxicos. Al asociarse con ACTE se puede potenciar los efectos antiinflamatorios del cortisol endógeno. Si se administra en forma conjunta con medicamentos hepatotóxicos, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. La administración regular con otros medicamentos hepatotóxicos, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. La administración regular con otros medicamentos (por ej.: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoína, rifampicina) debe estar en conocimiento del médico, ya que esta administración simultánea puede menoscabar la eficiencia de Primaquin 1 mg y Primaquin 2 mg.
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Presentaciones:
Comprimidos 1 mg: envase conteniendo 30 comprimidos. Comprimidos 2 mg: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos..
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