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Composición:
Spray nasal 50 U.I.: cada dosis contiene: Calcitonina Sintética de Salmón 50 U.I. Spray nasal 100 U.I.: cada dosis contiene: Calcitonina Sintética de Salmón 100 U.I. Spray nasal 200 U.I.: cada dosis contiene: Calcitonina Sintética de Salmón 200 U.I.
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Indicaciones:
Dolor óseo metastásico. Osteoporosis post-menopáusica. Enfermedad de Paget (osteítis deformante), cuando no sea posible el uso de formas parenterales. Distrofia de Sudeck.
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Posología:
Osteoporosis post-menopáusica: 100 U.I. por día. Enfermedad de Paget: 100-200 U.I./2 veces/día durante 4 o más meses. En casos aislados pueden ser necesarias 200 U.I. 2 veces al día, disminuyendo la dosis durante el curso del tratamiento. Dolor óseo metastásico: 200-400 U.I./día, en dosis divididas.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad comprobada a la calcitonina del salmón.
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Precauciones:
Muy rara vez pueden aparecer reacciones locales o generalizadas de hipersensibilidad a calcitonina. Si los síntomas observados confirman plenamente la hipersensibilidad, debe suspenderse el tratamiento. Embarazo: solamente administrar si los beneficios potenciales justifican eventuales riesgos para el feto. Lactancia: no se recomienda el uso durante el período de lactancia habiéndose encontrado que la calcitonina puede pasar a la leche materna. Pacientes que presentan rinitis crónica o que serán sometidos a intervención quirúrgica en las fosas nasales, deben ser controlados por un posible aumento de la absorción del fármaco. Niños: no se ha establecido la seguridad y eficacia de uso en niños. De ser muy necesaria la administración, prolongarla sólo por algunas semanas.
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Interacciones Medicamentosas:
No se han descrito.
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Conservación:
Debe mantenerse refrigerado entre 2º C y 8º C.
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Presentaciones:
Spray nasal 50 U.I.: envase conteniendo 1.000 U.I. (20 dosis). Spray nasal 100 U.I.: envase conteniendo 2.000 U.I. (20 dosis). Spray nasal 200 U.I.: envase conteniendo 4.000 U.I. (20 dosis).
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