 |
Composición:
Inyectable 10 mg: cada frasco-ampolla contiene: Doxorrubicina Clorhidrato 10.0 mg. Inyectable 50 mg: cada frasco-ampolla contiene: Doxorrubicina Clorhidrato 50.0 mg.
|
|
Acción Terapéutica:
Antibiótico antineoplásico.
|
|
Posología:
Dosis adulta usual: I.V. 60 a 75 mg/m2, repetidos cada 21 días, o I.V. 25 a 30 mg/m2 un día, 2 ó 3 días sucesivos, repetidos cada 3 a 4 semanas, o I.V. 20 mg/m2 1 vez por semana. Dosis pediátrica usual: I.V. 30 mg/m2 un día en 3 días sucesivos cada 4 semanas.
|
|
Contraindicaciones:
La doxorrubicina no debe administrarse a pacientes con una marcada mielosupresión inducida por tratamiento previo con otros agentes antitumorales o por radioterapia.
|
|
Precauciones:
Atención especial debe prestarse a la cardiotoxicidad que posee la doxorrubicina. La insuficiencia cardíaca puede aparecer varias semanas después de discontinuar la doxorrubicina. Se sugiere la hospitalización del paciente durante la primera fase del tratamiento. Es indispensable practicar conteos de eritrocitos, leucocitos y trombocitos.
|
|
Presentaciones:
Inyectable 10 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla con liofilizado. Inyectable 50 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla con liofilizado.
|
