STERAX

GALDERMA

Desonide

Piel y Mucosas : AntialérgicosTópicos Antipruriginosos

Composición: Crema: cada 100 g contiene: Desonida 0.100 g. Excipientes c.s.p. 100 g. Loción: cada 100 ml contiene: Desonida 0.100 g. Excipientes c.s.p. 100 ml.
Indicaciones: Crema: antiinflamatorio y antipruriginoso tópico en las dermatosis sensibles a los corticoides. Loción: dermatosis del cuero cabelludo sensibles a los corticoides.
Posología: Crema: aplicar la crema en las áreas afectadas en pequeñas cantidades 2 a 4 veces por día dependiendo de la severidad de la afección. Tratamientos oclusivos pueden ser utilizados en psoriasis o condiciones recalcitrantes. Loción capilar: aplicar unas gotas de la loción en la zona afectada, mañana y noche. De acuerdo con la mejoría obtenida aplicar 1 vez por día o en día alternados. La loción capilar no debe usarse en otras áreas del cuerpo en las que está más indicado el uso de la crema.
Efectos Colaterales: Aunque con una frecuencia muy baja, se han relatado las siguientes reacciones: ardor, picazón, irritación, foliculitis, hisutismo, infecciones secundarias; erupciones semejantes al acné, hipopigmentación, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, atrofia de la piel, estrías. La incidencia de estas reacciones puede aumentar con el uso de vendajes oclusivos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Herpes simple, infecciones a hongos o virus, TBC, infecciones agudas o crónicas, embarazo, lactancia.
Advertencias: Uso externo exclusivamente. Evitar contacto con los ojos.
Precauciones: Generales: en algunos pacientes la absorción sistémica de corticoides tópicos produce supresión reversible del eje hipotalámico-pituitaria-adrenal, manifestaciones de Síndrome de Cushing, hiperglicemia y glucosuria, por lo que se aconseja llevar a cabo una evaluación de la supresión del eje HPA a través de los test de cortisol libre en orina y de estimulación ACTH. Este producto no se destina a uso oftálmico. Carcinogénesis, mutagénesis y disminución de la fertilidad: no se han realizado estudios prolongados con corticoides tópicos en animales para avalar el potencial carcinogénico o los efectos sobre la fertilidad. Estudios llevados a cabo con el objeto de determinar la mutagenicidad de prednisolona e hidrocortisona dieron resultados negativos. Embarazo: Debido a la carencia de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas se aconseja la utilización de corticosteroides tópicos solamente si los beneficios potenciales justifican los riesgos potenciales para el feto. Lactancia: no se tiene conocimiento si la administración tópica de corticoides puede conllevar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Uso pediátrico: debido a una mayor relación superficie piel/peso corporal los niños pueden mostrar mayor susceptibilidad a la supresión del eje HPA y Síndrome de Cushing inducido por corticosteroides tópicos que los adultos.
Sobredosificación: Los corticoides aplicados tópicamente pueden ser absorbidos en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.
Presentaciones: Crema: envase conteniendo 15 g. Loción: envase conteniendo 30 ml.