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Composición:
Grageas 0.625 mg: cada gragea contiene: Estrógenos Conjugados Naturales 0.625 mg. Grageas 1.25 mg: cada gragea contiene: Estrógenos Conjugados Naturales 1.25 mg.
Descripción: Es una mezcla de estrógenos obtenidos exclusivamente de fuentes naturales. Contiene las sales de sodio de los ésteres hidrosolubles de sulfato de estrona, equilina, y 17 alfa-dihidroequilina, junto con cantidades menores de 17 alfa-estradiol, equilenina y 17 alfa-dihidroequilenina, 17 beta-dihidroequilina, 17 beta-dihidroequilenina, 17 beta-estradiol y delta 8.9-dehidroestrona.
Farmacología Clínica: Los efectos farmacológicos de los estrógenos conjugados son similares a los de los estrógenos endógenos. En tejidos sensibles a los estrógenos (órganos genitales femeninos, mamas, hipotálamo, pituitaria), éstos entran a la célula y son transportados al núcleo. Como resultado de la acción estrogénica ocurren síntesis específicas del ácido ribonucleico y proteínas. La administración oral a mujeres post-menopáusicas aumenta los niveles séricos del colesterol asociado con las lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) y disminuye los niveles del colesterol asociado con las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C). Esto mejora el perfil de lípidos y es reconocido como el factor responsable de los efectos benéficos de Compremin sobre el riesgo de cardiopatías coronarias en mujeres post-menopáusicas.
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Acción Terapéutica:
Estrogenoterapia.
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Indicaciones:
Síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Disminución del riesgo de cardiopatías coronarias y su mortalidad asociados en mujeres post-menopáusicas. Estudios de caso y controles de cohorte y de angiografía coronaria fueron realizados, para investigar la asociación entre la terapia oral de substitución de estrógenos en la post-menopausia y las enfermedades cardiovasculares. La mayoría de estos estudios demuestran una disminución del riesgo de cardiopatía coronaria en mujeres post-menopáusicas que reciben la terapia de substitución estrogénica. El análisis de la información disponible demuestra por lo general una disminución del riesgo de cardiopatía coronaria de aproximadamente 50% en mujeres tratadas con estrógenos conjugados. Este efecto benéfico parece estar relacionado con varios mecanismos de acción, los cuales incluyen, pero quizás no se limitan a, los efectos benéficos sobre lípidos y lipoproteínas y efectos directos sobre los vasos coronarios. Aunque ha sido reportado que la terapia con progestágenos puede atenuar los efectos benéficos de los estrógenos sobre los lípidos, por lo general el efecto sobre las cardiopatías coronarias es desconocido. Algunas medidas importantes que deben tomarse para optimizar los beneficios para el sistema cardiovascular provienen del uso de los estrógenos conjugados con cambios en el régimen alimenticio, ejercicios físicos y abstenerse de fumar. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino.
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Posología:
La administración puede ser continua (sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej.: 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: la adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia endometrial y carcinoma endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplesia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófica asociada con deficiencia estrogénica: 0.625-1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es la requerida para preservar la masa ósea. Beneficio cardiovascular: 0.625 mg-1.25 mg diariamente. Hipoestrogenismo femenino: 0.625 mg-1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio.
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Contraindicaciones:
Cáncer conocido o sospechado de mamas. Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada. Embarazo conocido o sospechado. Hemorragia genital anormal, no diagnosticada. Trastornos tromboflebíticos o tromboembólicos activos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
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Sobredosificación:
Numerosos informes acerca de la ingestión de dosis excesivas de anticonceptivos orales que contienen estrógeno, por parte de niños pequeños, indican que no se han observado efectos graves nocivos. La sobredosificación de estrógenos puede causar náuseas y en mujeres, sangrado por supresión.
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Presentaciones:
Grageas 0.625 mg: envase conteniendo 28 grageas. Grageas 1.25 mg: envase conteniendo 28 grageas.
Mayor información disponible a solicitud de los profesionales en nuestro Departamento Médico.
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