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Composición:
Cada 100 ml de suspensión acuosa contiene: Dipropionato de Beclometasona 0.05 g.
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Acción Terapéutica:
Corticosteroide nasal.
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Indicaciones:
Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica perenne o estacional y la rinitis no alérgica (vasomotora). Xiten suspensión acuosa está también indicada para la prevención de la recurrencia de pólipos nasales después de la remoción quirúrgica. Los resultados de algunos estudios clínicos han mostrado que se produce un mejoramiento importante de los síntomas con aproximadamente 3 días de tratamiento. En algunos pacientes el alivio de los síntomas puede tardar más o menos 2 semanas. Aunque los efectos sistémicos del dipropionato de beclometasona utilizado en dosis terapéutica son mínimos, no se recomienda su uso más allá de 3 semanas si no se produce un mejoramiento significativo de los síntomas.
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Posología:
Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 inhalaciones en cada fosa nasal 2 veces al día. No se recomienda en niños menores de 6 años.
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Efectos Colaterales:
En general los efectos adversos registrados en estudios clínicos han sido primariamente asociados a la irritación de la membrana mucosa de la nariz. Las reacciones adversas informadas en estudios clínicos realizados con dipropionato de beclometasona suspensión acuosa son: moderada irritación nasofaríngea (sobre 24%), incluso ataques ocasionales de estornudos. Algunos pacientes informaron (menos 5%) dolor de cabeza, náuseas. Un bajo número de pacientes (3%) informaron sangrado de nariz, rinorrea o lagrimeo.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al dipropionato de beclometasona u otro componente de la formulación.
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Advertencias:
En pacientes que responden a Xiten suspensión acuosa nasal, el alivio de los síntomas de la rinitis estacional o perenne puede producirse a los pocos días de iniciado el tratamiento. No obstante lo anterior, algunos pacientes requieren por lo menos 2 semanas para el alivio de los síntomas. No se recomienda suspender el tratamiento por más de 3 semanas al no observar un mejoramiento de la sintomatología presentada por el paciente. El efecto terapéutico de los corticoides, a diferencia de los descongestivos, no es inmediato, por lo tanto, es importante informar al paciente para evitar que no suspenda la terapia al no obtener inmediatamente un mejoramiento en su condición. En la presencia excesiva de secreción nasal o edema de la mucosa nasal, la droga puede no llegar al sitio de acción. En tales casos se recomienda el uso de un vasoconstrictor durante los 2 a 3 primeros días de tratamiento con Xiten.
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Precauciones:
Excepcionalmente se pueden producir reacciones de hipersensibilidad después de la administración intranasal de beclometasona. Ocasionalmente con el uso de dipropionato de beclometasona se pueden desarrollar infecciones localizadas en la nariz y faringe por Candida albicans. Cuando se presenta este tipo de infecciones, es necesario tratar al paciente con una terapia adecuada o, si es necesario, suspender el tratamiento con Xiten suspensión acuosa. Debido a que otros corticoides se secretan en la leche materna, se debe administrar con precaución Xiten suspensión acuosa de uso nasal a madres en período de lactancia. La seguridad y efectividad de la suspensión acuosa de beclometasona (uso nasal) en niños menores de 6 años no ha sido demostrada.
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Presentaciones:
Envase dosificador conteniendo 20 ml.
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