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Composición:
Cada ampolla con 1 ml contiene: Lorazepam 4 mg.
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Acción Terapéutica:
Tranquilizante menor. Ansiolítico.
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Indicaciones:
Se indica como pre-medicación para calmar la ansiedad y la tensión nerviosa previa al procedimiento quirúrgico, así como para disminuir el recuerdo de experiencias asociadas con las intervenciones quirúrgicas mayores o menores, o con procedimientos diagnósticos diversos: reducción de fracturas y luxaciones; endoscopias digestivas, urológicas peritoneales, bronquiales; exámenes cardiovasculares y cateterismo cardíaco; infecciones menores: ginecológicas, urológicas, digestivas. Para el alivio sintomático de la ansiedad de origen psicótico o neurótico (preferible uso I.V.); alivio sintomático y prevención del delirium tremens y de las alucinaciones que acompañan a la supresión de bebidas alcohólicas. Para tratar el estado convulsivo que acompaña a las crisis epilépticas (gran mal, pequeño mal o ausencia, epilepsia focal, psicomotora y crisis convulsivas combinadas).
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Posología:
Según indicación médica y sólo por el tiempo que sea necesario. En la premedicación, la posología debe determinarse de acuerdo al peso corporal del paciente. La dosis usual es de 0.05 mg/kg (2-4 mg) administrados ya sea por vía I.V. (15-20 minutos) antes de la intervención o bien por vía I.M. (60-90 minutos antes de la operación). En psiquiatría, en los casos de ansiedad acompañada o no de agitación psicomotora y según su etiología, intensidad y peso del paciente, la dosis inicial que se recomienda es de 2-4 mg, de preferencia por vía I.V. En caso necesario, puede repetirse la dosis al cabo de 2 horas. Tratamiento del status epilecticus: la dosis recomendada es de 4 mg I.V. lenta, en pacientes mayores de 18 años. Si las crisis convulsivas continúan o recurren, después de un período de observación de 10-15 minutos pueden administrarse 4 mg adicionales. No debe administrarse una cantidad superior a 8 mg durante un período de 12 horas.
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Efectos Colaterales:
Ocasionalmente pueden presentarse somnolencia, náusea, vómitos y vértigos, como así también molestia pasajera en el sitio de la inyección. En casos muy excepcionales y con sobredosis se han observado trastornos de la conducta y/o del pensamiento. La disminución de la dosis debe ser siempre gradual.
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Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad a la benzodiazepinas o en aquellos pacientes con hipersensibilidad a las substancias que componen el vehículo de Amparax inyectable (polietilenglicol, propilenglicol y alcohol bencílico). Primer trimestre del embarazo.
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Advertencias:
No se recomienda como tratamiento de sostén de las epilepsias. No inyectar nunca por vía intraarterial. Antes de proceder a su inyección I.V. debe diluirse con una cantidad igual de diluyente compatible. La inyección I.V. debe efectuarse lentamente y con aspiración repetida. No administrar dosis más alta que las recomendadas ni asociado con otros depresores del sistema nervioso central, porque puede provocarse sedación profunda. Pacientes mayores de 50 años pueden experimentar una sedación más profunda y prolongada que los de menor edad. En pacientes con nefropatía o hepatopatía leve a moderada, la dosis debe reducirse a aquella más baja posible. Como sucede con pacientes sometidos a tratamiento con depresores del sistema nervioso central, los tratados con el medicamento deben abstenerse de ejecutar actividades que requieran estado de alerta, por 24-48 horas. Frente a un status epilepticus, sobre todo cuando el paciente haya recibido otros depresores del sistema nervioso central, debe considerarse la posibilidad de hipoventilación severa o de paro respiratorio, debiendo estar disponible el apropiado equipo de resucitación. Se han observado amnesia transitoria o fallas de la memoria asociadas con el empleo de las benzodiazepinas. No emplearlo combinado con escopolamina.
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Precauciones:
Los pacientes sometidos a tratamiento deben permanecer bajo observación por espacio de 24 horas después de la última inyección. Pacientes sometidos a procedimientos ambulatorios cortos deben ser acompañados por otra persona. Administrar con cautela a pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Para el empleo de Amparax inyectable en la última fase de la gestación o durante el parto y la lactancia materna vale lo dicho para Amparax comprimidos.
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Interacciones Medicamentosas:
Ver Amparax comprimidos. Además, se ha observado que cuando se emplea concomitantemente con la escopolamina, se puede producir una mayor tendencia a la sedación, alucinaciones y trastornos de conducta.
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Conservación:
Consérvese en refrigeración a 4ºC-8ºC; protéjase de la luz.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 3 ampollas.
Mayor información disponible a solicitud de los profesionales en nuestro Departamento Médico.
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