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Composición:
Cada 1 ml de suspensión oftálmica estéril contiene: Betaxolol Clorhidrato (como Base) 2.5 mg; Vehículo a Base de Resina de Intercambio Catiónico c.s.
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Indicaciones:
Bloqueador adrenérgico ß1, cardioselectivo efectivo en bajar la presión intraocular. Puede ser usado en pacientes crónicos de glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Puede ser usado solo o en asociación con otro medicamento reductor de la presión intraocular.
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Posología:
La dosis recomendada es de 1ó 2 gotas, en el o los ojos afectados 2 veces al día. En algunos pacientes el descenso de la presión intraocular en respuesta puede requerir unas pocas semanas para estabilizarse. Como en cualquier nuevo medicamento se aconseja un monitoreo cuidadoso de los pacientes. Si en este régimen no se ha controlado adecuadamente la presión intraocular, puede instituirse una terapia concomitante con inhibidores de la anhidrasa carbónica y/u otros.
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Efectos Colaterales:
En pruebas clínicas, el efecto más frecuentemente asociado al uso de Betoptic S, ha sido una pasajera incomodidad ocular. Otras condiciones que se mencionan han sido reportadas en un pequeño número de pacientes: visión borrosa, queratitis punteada de córnea, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, lagrimeo, ardor, sequedad del ojo, eritema, inflamación, derrame, dolor ocular, disminución de agudeza visual y pestañas costrosas. Otros eventos médicos reportados con otras formulaciones de betaxolol incluyen reacciones alérgicas, disminución de la sensibilidad córnea, edema y anisocoria.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Está contraindicado en pacientes con bradicardia, bloqueo atrioventricular mayor que primer grado, shock cardiogénico o pacientes con evidente falla cardíaca.
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Advertencias:
Los agentes bloqueadores beta-adrenérgicos aplicados tópicamente pueden ser absorbidos sistémicamente. Las mismas reacciones adversas encontradas con la administración sistémica de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, pueden ocurrir con la administración tópica. Betoptic S suspensión oftálmica 0.25% ha demostrado en estudios clínicos tener un menor efecto sobre la presión sanguínea y frecuencia cardíaca. Debe tenerse cuidado al tratar pacientes con un historial de falla cardíaca o bloqueo cardíaco. El tratamiento debe discontinuarse al primer signo de falla cardíaca.
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Presentaciones:
Envase Drop Tainer conteniendo 5 ml.
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