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Composición:
Comprimidos 2.5 mg: cada comprimido contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg. Comprimidos 5 mg: cada comprimido contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 5 mg. Comprimidos 10 mg: cada comprimido contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg. Comprimidos 50 mg: cada comprimido contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 50 mg.
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Indicaciones:
Indicado en alteraciones del ciclo menstrual: ciclos monofásicos, amenorrea secundaria, metrorragias funcionales, dismenorrea. Enfermedad fibroquística de la mama. Síndrome de tensión premenstrual. Endometriosis. Hiperplasia endometrial. Climaterio.
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Posología:
Según indicación médica. Las dosis varían de acuerdo a la indicación. Esquema cíclico: Farlutal 5 y 10 mg: 1-2 comprimidos al día, desde el 16º al 25º día del ciclo, por lo menos durante 3 ciclos consecutivos. Esquema de administración continuo: Farlutal 50: 2 comprimidos durante 90 a 120 días consecutivos, a partir del 1º al 5º día.
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Efectos Colaterales:
No es aconsejable la administración de Farlutal durante el primer trimestre de embarazo, debido a que se ha señalado una posible relación entre la ingestión de progestágenos en ese período y la presencia de malformaciones cardíacas congénitas en el recién nacido. Se han observado casos de mastodinia, galactorrea, hemorragias vaginales, alteraciones del flujo menstrual, amenorreas, edemas, variaciones de peso, alteraciones cervicales, colestasis, exantema con o sin prurito, depresión psíquica.
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Contraindicaciones:
Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos, insuficiencia hepática grave, aborto diferido, hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia en pacientes afectadas por metástasis ósea. El primer trimestre de embarazo. No debe emplearse en pacientes con antecedentes de hemorragia uterina anormal mientras no se haya descartado la posibilidad de un proceso malignogenital. Antecedentes de herpes gravídico. Afecciones cardiovasculares o renales con posible retención de agua y/o sodio. Enfermedades vasculares cerebrales.
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Precauciones:
El tratamiento deberá ser suspendido de inmediato en presencia de trastornos tromboembólicos, súbita pérdida de visión parcial o total, diplopia-hemicraneana, edema de la pupila o lesiones vasculares retinianas. En los casos de hemorragias por vía vaginal, se aconseja una confirmación del diagnóstico. Si se practican exámenes histológicos, es oportuno señalar al patólogo que la paciente está sometida a tratamiento progestágeno. La edad no representa un factor limitante de la terapia, aunque el tratamiento progestágeno puede enmascarar la aparición del climaterio. Debe efectuarse un estricto control médico en presencia de diabetes o depresión psíquica grave. Después de la suspensión del tratamiento se observa en las pacientes un retardo en la aparición del ciclo menstrual normal y una infertilidad transitoria.
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Presentaciones:
Comprimidos 2.5 mg: envase conteniendo 30 comprimidos. Comprimidos 5 mg: envase conteniendo 30 comprimidos. Comprimidos 10 mg: envase conteniendo 30 comprimidos.
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