|
Composición:
Inyectable 100 mg: cada ampolla de 5 ml contiene: Citarabina 100 mg. Inyectable 500 mg: cada frasco-ampolla de 10 ml en solución isotónica contiene: Citarabina 500 mg. Inyectable 1.000 mg: cada frasco-ampolla de 20 ml en solución isotónica contiene: Citarabina 1.000 mg.
|
|
Indicaciones:
Inducción de la remisión y/o tratamiento de mantención en leucemias agudas del niño y adulto. Crisis blásticas de leucemia mieloide crónica. Linfomas no Hodgkin.
|
|
Posología:
Terapia de inducción en leucemias agudas: administrar 3-6 mg/kg/día o 75-100 mg/m2/día, durante 5 días 1 vez al mes. La administración intratecal o intraventricular se puede hacer con una solución original de Alexan, no requiriendo diluyentes especiales.
|
|
Efectos Colaterales:
Leucopenia, trombocitopenia, náuseas, vómitos, depresión de la médula ósea, alteraciones de la función hepática, anemia, diarrea, trastornos de la cavidad bucal y la faringe, fiebre, infiltrado pulmonar y anorexia.
|
|
Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad al principio activo, embarazo y pacientes con una aplasia de la médula ósea inducida por medicamentos.
|
|
Precauciones:
Se recomienda que el tratamiento con este producto se lleve a cabo por médicos especialistas en enfermedades neoplásicas.
|
|
Interacciones Medicamentosas:
No administrar conjuntamente con metotrexato o 5-fluoruracilo.
|
|
Presentaciones:
Inyectable 100 mg: envase conteniendo 10 ampollas. Inyectable 500 mg: envase conteniendo 2 frascos-ampolla. Inyectable 1.000 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
|