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Composición:
Ungüento: cada 1 g contiene: Bacitracina de Zinc 250 U.I.; Neomicina Sulfato 5.000 U.I. (5 mg). Polvo: cada 1 g contiene: Bacitracina de Zinc 250 U.I.; Neomicina Sulfato 5.000 U.I. (5 mg).
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Acción Terapéutica:
Baneocin es una combinación de antibióticos de uso exclusivamente tópico.
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Posología:
Por lo general aplicar: Polvo en adultos y niños: 2 hasta 4 veces al día. Ungüento: 2 hasta 3 veces al día. Dada una posible absorción de las sustancias activas, Baneocin polvo sólo debe aplicarse 1 vez al día en quemaduras que afectan más del 20% de la superficie del cuerpo, en particular al existir una función renal restringida. En el tratamiento local, no debe superarse una dosis diaria de neomicina de 1 g (corresponde a 200 g de Baneocin polvo o ungüento) durante 7 días. Al repetir el tratamiento esta dosis máxima debe reducirse en un 50%.
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Contraindicaciones:
Una conocida hipersensibilidad a la bacitracina y/o neomicina u otros antibióticos aminoglucosídicos. Debería evitarse la aplicación del fármaco en graves lesiones cutáneas de gran extensión dado que una absorción podrá causar efectos secundarios ototóxicos y la privación del sentido del oído. El empleo de Baneocin no está indicado en graves trastornos de la eliminación cardiógenos o nefrógenos, ni al existir lesiones previas del órgano vestibular y/o coclear, dada la posibilidad de una absorción incontrolable. No emplear en el conducto auditivo externo en caso de un tímpano perforado. Baneocin polvo no debe aplicarse en el ojo. Embarazo y lactancia: siempre que exista la posibilidad de una absorción de Baneocin, durante el embarazo y la lactancia ha de obrarse con precaución. La neomicina penetra en la placenta como todos los demás antibióticos aminoglucosídicos. Se ha descrito una lesión del aparato acústico fetal al aplicarse elevadas dosis sistémicas de aminoglucósidos.
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Presentaciones:
Ungüento: envase conteniendo 20 g. Polvo: envase conteniendo 10 g.
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