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Composición:
Sobres 1.500 mg: cada sobre de polvo para solución oral contiene: Sulfato Cristalino de Glucosamina 1.884 mg (equivalente a 1.500 mg). Excipientes c.s. Cápsulas 500 mg: cada cápsula contiene: Sulfato Cristalino de Glucosamina 625 mg (equivalente a 500 mg). Excipientes c.s. Cápsulas 250 mg: cada cápsula contiene: Sulfato Cristalino de Glucosamina 312 mg (equivalente a 250 mg). Excipientes c.s. Ampollas: cada ampolla A color ámbar contiene: Sulfato Cristalino de Glucosamina 502.5 mg (equivalente a 400 mg). Excipientes: Lidocaína Clorhidrato 10 mg; Cloruro de Sodio 102.5 mg; Agua para Inyección c.s.p. 2 ml. Cada ampolla B diluyente contiene: Dietanolamina 24 mg; Agua para Inyección c.s.p. 1 ml.
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Acción Terapéutica:
Terapia antiartrósica.
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Indicaciones:
Enfermedad osteoarticular degenerativa. Osteoartritis primarias y secundarias como: artrosis cervical, coxofemoral, de la rodilla, lumbar, dorsal, sacral, omóplato-humeral. Periartritis, osteoporosis, lumbago, fracturas y anquilosis por inmovilización, distrofias osteoarticulares.
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Posología:
Sobres 1.500 mg: Vía oral: según indicación médica, en general se recomienda el contenido de 1 sobre al día disuelto en agua por un período de 6 semanas o más. El ciclo de tratamiento puede ser repetido cada 2 meses. Cápsulas 500 mg: En casos leves o moderados: según indicación médica, en general 1 cápsula 2 veces al día por un mínimo de 6 semanas. En casos severos se recomienda inicialmente, durante 8 semanas: 1 inyección diaria I.M. más 1 cápsula 2 veces al día las primeras 2 semanas, luego se continúa como en los casos leves a moderados. La mantención debe ser 3-4 meses, con 2 cápsulas al día, 15 minutos antes de las comidas. Ampollas: Vía I.M.: mezclar en la misma jeringa el contenido de la ampolla A color ámbar y la ampolla B, diluyente. Según indicación médica, en general el contenido de 1 a 2 ampollas 3 veces a la semana durante 4 a 6 semanas. La administración I.M. se puede integrar al tratamiento oral cuando se quiere acelerar o mejorar el efecto terapéutico.
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Efectos Colaterales:
Se han reportado los siguientes efectos adversos: halitosis, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor epigástrico, sensación de quemaduras, constipación, anorexia, meteorismo, dolor de cabeza, insomnio, los que en general son de carácter leve. Raramente se ha reportado eritema y prurito. Las ampollas por su contenido de lidocaína pueden provocar náuseas y muy ocasionalmente vómitos. No se han reportado efectos secundarios locales o sistémicos, salvo ocasionalmente durante y después de la inyección.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la glucosamina. Ampollas: debido a su contenido de lidocaína está contraindicado en pacientes con disturbios cardíacos de conducción, insuficiencia cardíaca aguda y pacientes que presenten hipersensibilidad a la lidocaína.
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Precauciones:
Debido a que se pretende un tratamiento causal (no sintomático), sus efectos terapéuticos pueden apreciarse sólo después de 1 semana desde su inicio, por lo tanto, en casos de dolor intenso se aconseja asociar con un fármaco antiinflamatorio durante los primeros días de su administración. Pese a estar exento de acción teratogénica o mutagénica, debe administrarse sólo en casos extremos y bajo control médico a mujeres embarazadas.
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Interacciones Medicamentosas:
No se han reportado interacciones; puede utilizarse en combinación con antiinflamatorios tanto esteroidales como no esteroidales y analgésicos. No se une a proteínas plasmáticas, por lo tanto, no interactúa con medicamentos que tienen esa propiedad.
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Sobredosificación:
Por tratarse de sales de un metabolito del tejido conjuntivo posee un margen de tolerancia muy alto, hasta 400 mg/kg/día durante 6 - 12 meses, en ratas y perros han sido bien tolerados.
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Presentaciones:
Sobres 1.500 mg: envases conteniendo 7, 15 y 30 sobres. Cápsulas 500 mg: envases conteniendo 15, 30 y 45 cápsulas. Cápsulas 250 mg: envases conteniendo 30, 60 y 90 cápsulas. Ampollas: envase conteniendo 6 ampollas de 2 ml con igual cantidad de ampollas diluyentes.
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